diphenyl[4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butyl]silane | 173986-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: diphenyl[4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butyl]silane
• 英文别名: 1-(Tetrahydropyranyloxy)butyldiphenylsilane
• CAS: 173986-56-6
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂Si
• 分子量: 340.538
• InChiKey: YHKBZMMCRDTIFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl[4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butyl]silane 在 碘 、 三正丁基氢锡 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 butyldiphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Curran, Dennis P.; Xu, Jinyou; Lazzarini, Edoardo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 24, p. 3049 - 3060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-碘丁基四氢吡喃基醚 、 氯化二苯基硅烷 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以87%的产率得到diphenyl[4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butyl]silane
  参考文献：
  名称：

  Curran, Dennis P.; Xu, Jinyou; Lazzarini, Edoardo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 24, p. 3049 - 3060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereocontrolled Synthesis of 2-Substituted-1,3-Azasilaheterocycles
  作者：Dácil Hernández、Lone Nielsen、Karl B. Lindsay、M. Ángeles López-García、Klaus Bjerglund、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/ol101379t

  日期：2010.8.6

  Chiral alpha-silylsulfinamides, prepared by the treatment of an alkyldiphenylsilane with lithium followed by its addition to a sulfinimine, can be applied to the synthesis of 1,3-azasilaheterocycles as derivatives of cyclic alkaloids. This synthetic route, which involves intramolecular substitution of an amino alcohol or cyclization of an amino acid promoted by 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide (EDC), represents a convenient means for accessing these silicon-containing heterocycles.