(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-((2S,3R)-3-((S)-3-acetoxy-3-(4-fluorophenyl)propyl)-1-(4-iodophenyl)-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy)-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 437713-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-((2S,3R)-3-((S)-3-acetoxy-3-(4-fluorophenyl)propyl)-1-(4-iodophenyl)-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy)-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• CAS: 437713-62-7
• 化学式: C₃₉H₃₉FINO₁₃
• 分子量: 875.64
• InChiKey: KNRKNKBRGCCVOF-HOEWMZCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  170.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S,6S)-2-(4-((2S,3R)-3-((S)-3-acetoxy-3-(4-fluorophenyl)propyl)-1-(4-iodophenyl)-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy)-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 、 叔丁基二甲基(2-丙炔氧基)硅烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-{(2S,3R)-3-[(3S)-3-acetoxy-3-(4-fluorophenyl)propyl]-1-[4-(3-{[tert-butyldimethylsilyl]oxy}prop-1-yn-1-yl)phenyl]-4-oxoazetidin-2-yl}phenyl methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosiduronate
  参考文献：
  名称：

  Anti-hypercholesterolemic compounds

  摘要：

  这项发明提供了化学式I的胆固醇吸收抑制剂，以及其药用可接受的盐和酯。这些化合物有助于降低血浆胆固醇水平，特别是LDL胆固醇，并用于治疗和预防动脉粥样硬化和动脉粥样硬化疾病事件。

  公开号：

  US20050267049A1