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(S)-2-amino-N,N-dimethylpropanamide trifluoroacetate | 153460-90-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(S)-2-amino-N,N-dimethylpropanamide trifluoroacetate
英文别名
(S)-N-(dimethyl)alaninamide trifluoroacetate;H-L-Ala-N(CH3)2 TFA;(2S)-2-amino-N,N-dimethylpropanamide trifluoroacetate;L-alanine-N,N-dimethylamide trifluoroacetate;(2S)-2-amino-N,N-dimethylpropanamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
(S)-2-amino-N,N-dimethylpropanamide trifluoroacetate化学式
CAS
153460-90-3
化学式
C2HF3O2*C5H12N2O
mdl
——
分子量
230.187
InChiKey
DJWNOQPLOATABF-WCCKRBBISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.06
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-dichloro-3-(2-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one(S)-2-amino-N,N-dimethylpropanamide trifluoroacetate 生成 (2S)-2-{[5-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]amino}-N,N-dimethyl propanamide
    参考文献:
    名称:
    1,3-dihydro-2H-indole-2-one compound and pyrrolidine-2-one compound fused with aromatic heterocycle
    摘要:
    本发明旨在提供一种对精氨酸加压素V1b受体相关的病理状况有效的药物。更具体地说,本发明旨在提供一种对抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、饮食失调、高血压、消化系统疾病、药物成瘾、癫痫、脑梗死、脑缺血、脑水肿、头部损伤、炎症、免疫性疾病、脱发等具有治疗或预防作用的药物。经过密集研究,发现了一种新型的1,3-二氢吲哚-2-酮化合物和一种与杂环芳香环融合的吡咯烷-2-酮化合物,它们是高度选择性的精氨酸加压素V1b受体拮抗剂,具有高代谢稳定性、良好的脑穿透性和高血浆浓度,从而实现了上述目标。
    公开号:
    US08030499B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYLAMIDE INHIBITORS OF TBK1
    [FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLAMIDE DE TBK1
    摘要:
    公开的是式(1)的化合物:这些化合物可用作TBK1的抑制剂。还公开了含有这些化合物的药物组合物,用于治疗与TBK1相关疾病的方法,以及制备这些化合物及其中间体的方法。
    公开号:
    WO2016057338A1
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文献信息

  • 1,3-Dihydro-2H-Indole-2-One Compound and Pyrrolidine-2-One Compound Fused With Aromatic Heterocycle
    申请人:Sekiguchi Yoshinori
    公开号:US20080318923A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    It is intended to provide a drug which is efficacious against pathological conditions relating to arginine-vasopressin V1b receptor. More particularly speaking, it is intended to provide a drug which has a therapeutic or preventive effect on depression, anxiety, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, eating disorders, hypertension, digestive diseases, drug addiction, epilepsy, brain infarction, brain ischemia, brain edema, head injury, inflammation, immune diseases, alopecia and so on. As the results of intensive studies, a novel 1,3-dihydro-2H-indol-2-one compound and a pyrrolidin-2-one compound fused with a heteroaromatic ring, which are highly selective antagonists of arginine-vasopressin V1b receptor, have high metabolic stabilities and show favorable brain penetration and high plasma concentrations, are found, thereby achieving the above objective.
    旨在提供一种对与精氨酸加压素V1b受体相关的病理状况具有疗效的药物。更具体地说,旨在提供一种对抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、消化系统疾病、药物成瘾、癫痫、脑梗死、脑缺血、脑水肿、头部损伤、炎症、免疫疾病、脱发等具有治疗或预防作用的药物。经过深入研究,发现了一种新颖的1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮化合物和与杂芳环融合的吡咯烷-2-酮化合物,它们是高度选择性的精氨酸加压素V1b受体拮抗剂,具有高代谢稳定性,表现出有利的血脑屏障穿透和高血浆浓度,从而实现了上述目标。
  • [EN] HETEROARYLAMIDE INHIBITORS OF TBK1<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLAMIDE DE TBK1
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2016057338A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    Disclosed are compounds of formula (1): which are useful as inhibitors of TBK1. Also disclosed are pharmaceutical compositions which contain the compounds, methods for treatment of conditions associated with TBK1, and processes for making the compounds and intermediates thereof.
    公开的是式(1)的化合物:这些化合物可用作TBK1的抑制剂。还公开了含有这些化合物的药物组合物,用于治疗与TBK1相关疾病的方法,以及制备这些化合物及其中间体的方法。
  • Pyrazole Derivatives Used as CCR4 Receptor Antagonists
    申请人:Hobbs Heather
    公开号:US20120015932A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    Indazole compounds, processes for their preparation, intermediates usable in these processes, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.
    Indazole化合物,其制备过程,可用于这些过程的中间体,含有这种化合物的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
  • BICYCLO[2.2.2.]OCTANE DERIVATIVES AS CHOLESTOCYSTOKININ INHIBITORS
    申请人:JAMES BLACK FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0626942B1
    公开(公告)日:1997-04-23
  • PYRAZOLE DERIVATIVES USED AS CCR4 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:EP2401270A1
    公开(公告)日:2012-01-04
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