trans-9-phenylselenoxanthene 10-oxide | 82238-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-9-phenylselenoxanthene 10-oxide
• CAS: 82238-33-3
• 化学式: C₁₉H₁₄OSe
• 分子量: 337.28
• InChiKey: FYDMQSQNNTYVIM-XUTJKUGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-9-phenylselenoxanthene 10-oxide 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以95%的产率得到9-phenylselenoxanthenol
  参考文献：
  名称：

  Tomimatsu, Kiminori; Kataoka, Tadashi; Shimizu, Hiroshi, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 16, p. 97 - 110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 在 硫酸 、 水 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 trans-9-phenylselenoxanthene 10-oxide
  参考文献：
  名称：

  Tomimatsu, Kiminori; Kataoka, Tadashi; Shimizu, Hiroshi, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 16, p. 97 - 110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stable selenoxanthenium ylides : synthesis and new reductive cyclization of selenoxanthen-10-10(alkoxalyl alkoxycarbonyl)methanides and their related compounds
  作者：Tadashi Kataoka、Kiminori Tomimatsu、Hiroshi Shimizu、Mikio Hori

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81331-3

  日期：1983.1

  alkoxycarbonyl)methanides were prepared from the corresponding selenoxides and activated acetylenes. In the reaction of 9-phenylselenoxanthene 10-oxide() with methyl propiolate afforded an unexpected product, methyl 9-phenylselenoxanthen-9-ylpropiolate() together with ylide(). The selenonium ylides underwent new reductive cyclization with sodium borohydride to afford new cyclic selenonium ylides.

  由相应的亚硒酸盐和活化的乙炔制备9-取代的亚硒黄酮-10-10（烷氧基烷基烷氧基羰基）甲烷的立体异构体。在9-苯基硒氧蒽蒽10-氧化物（）与丙炔酸甲酯的反应中，提供了意想不到的产物，即9-苯基硒氧蒽酮-9-基丙炔酸甲酯（）和叶立德（）。用硼氢化钠对硒化亚基进行新的还原环化反应，得到新的环状硒化亚基。
• Stereoisomers of selenilimines: isolation and reactions of 9-phenylselenoxanthene-N-arylsulfonylselenilimines
  作者：Mikio Hori、Tadashi Kataoka、Hiroshi Shimizu、Kiminori Tomimatsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86978-6

  日期：1982.1