(3R,6RS)-3-(1-甲基乙基)庚烷-1,6-二醇 | 100431-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (3R,6RS)-3-(1-甲基乙基)庚烷-1,6-二醇
• 英文名称: (3R,6RS)-3-(1-methylethyl)heptan-1,6-diol
• CAS: 100431-64-9；100431-90-1
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂
• 分子量: 174.283
• InChiKey: HDVSBCISOLJHIW-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6RS)-3-(1-甲基乙基)庚烷-1,6-二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 3,5-dinitroperbenzoic acid 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (R)-1-acetoxy-5-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-(1-methylethyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  脱氢oogoniol和oogoniol的合成：肾上腺素途径

  摘要：

  脱氢oogoniol（3β，11α，15β，29-tetrahydroxystigmasta-5,24（28）（E）-dien-7-one）是一种水霉菌Achlya的雌性激活激素，由4-雄烯- 3,11,17-三酮通过一系列高度立体选择性的反应。其中之一涉及将3-（1,3-二氧戊环-2-基）-4-甲基戊基溴的氰尿酸镁衍生物1,4-加成到3β-羟基-15β，16β-环氧-11-氧代-（（17E） ）-pregna -5，17（20）-二烯3-叔丁基丁二甲基甲硅烷基醚。通过X射线晶体学分析证实了中间体3β，11β，15β-三乙酰氧基-5-胆甾烯-24-one的结构。通过（S）-3-（1-甲基乙基）氰基戊酸镁的反应以类似方式合成Oogoniol [（24 R）-3β，11α，15β，29-四羟基-stigmast-5-en-7-one] ）-5-[（叔丁基二甲基甲硅烷基]氧基]戊基溴化物与上述环氧孕二烯

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82010-x