3,5-di-tert-butyl-2-nitrobenzaldehyde | 87239-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-2-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 3,5-ditert-butyl-2-nitrobenzaldehyde
• CAS: 87239-88-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: QFWOIWXBQSCEJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-2-nitrobenzaldehyde 在 manganese(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 2-氨基-3,5-双(1,1-二甲基乙基)-苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  与镍配位的稳定的苯胺基自由基：X射线晶体的结构和表征

  摘要：

  合成了两个苯甲酰苯胺和涉及空间位阻苯胺部分的混合苯酚-苯甲酰苯胺配体。他们的镍（II）配合物1，2，和3制备和表征。它们很容易被单电子氧化（分别相对于Fc + / Fc的E 1/2 = −0.30，−0.26和0.10 V ）为苯胺基自由基物种[ 1] +，[ 2] +和[ 3] +， 分别。自由基络合物非常稳定，被分离为单晶。X射线晶体学结构表明，在对称的[ 1] +和[ 2] +中，在配位体框架内，由氧化引起的键长变化不超过0.02Å 。没有醌型键存在。相反，较大的结构重排被证明为不对称[ 3] +，一个C的缩短邻 Ç间键。自由基种[ 1] +和[ 2] +在约6000 cm -1处显示出很强的吸收带（III类混合化合价化合物）。该谱带的强度明显低于[ 3] +，与相当局部的苯胺基自由基特征一致，因此将该物种分类为II类混合价化合物。磁性和电子性质以及结构参数已通过DFT方法计算得出。

  DOI：

  10.1002/chem.201303228
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(叔丁基)苯甲醛 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以83%的产率得到3,5-di-tert-butyl-2-nitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  STERICALLY BULKY PORPHYRINS: THE ATROPISOMERS OF TETRAKIS(3,5-DI-TERT-BUTYL-2-NITROPHENYL)PORPHYRIN AND THEIR IRON(III) COMPLEXES

  摘要：

  一种新的 "双口袋 "卟啉已经制备完成，并对其进行了表征。它的四种几何异构体（异构体）已通过色谱法分离出来。每种异构体在光照和长时间加热下都具有相对较高的构象稳定性。该配体系统在铁（III）化学中的实用性已得到证实。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1181

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Synthesis and Properties of 5,10,15,20-Tetrakis(3,5-di-<i>t</i>-butyl-2-nitrophenyl)porphyrin: Conformational Stabilities of the Respective Atropisomers and Oxygenation Capabilities of the Iron(III) and Manganese(III) Complexes
  作者：T. Ken Miyamoto、Shigeru Takagi、Tai Hasegawa、Seizi Tsuzuki、Eitaro Takahashi、Kojiro Okude、Itsuki Banno、Yukiyoshi Sasaki

  DOI：10.1246/bcsj.60.1649

  日期：1987.5

  The synthesis and properties of new, bulky atropisomeric porphyrins are described. Four atropisomers of 5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-t-butyl-2-nitrophenyl)porphyrins has been easily separated and purified by column chromatography. The isomers all have different thermal stabilities toward atropisomerization. Below 60 °C, however, they have rather high conformational stabilities, and an iron(III) or manganese(III)

  描述了新的、庞大的阻转异构卟啉的合成和性质。5,10,15,20-四(3,5-二-叔丁基-2-硝基苯基)卟啉的四种阻转异构体已通过柱色谱很容易分离和纯化。异构体都对阻转异构化具有不同的热稳定性。然而，在 60 °C 以下时，它们具有相当高的构象稳定性，并且铁 (III) 或锰 (III) 离子已结合到每个异构体中，并保留了配体构象。通过使用这些金属配合物，催化氧化反应，即烯烃（苯乙烯、α-甲基苯乙烯、环己烯和环辛烯）的环氧化和烷烃（环己烷和庚烷）的羟基化，已在次氯酸盐的存在下完成或碘代苯作为氧化剂。
• STERICALLY BULKY PORPHYRINS: THE ATROPISOMERS OF TETRAKIS(3,5-DI-<i>TERT</i>-BUTYL-2-NITROPHENYL)PORPHYRIN AND THEIR IRON(III) COMPLEXES
  作者：T. Ken Miyamoto、Tai Hasegawa、Shigeru Takagi、Yukiyoshi Sasaki

  DOI：10.1246/cl.1983.1181

  日期：1983.8.5

  A new “bis pocket” porphyrin has been prepared and characterized. Its four geometric isomers (atropisomers) have been separated by chromatography. Each isomer has relatively high conformational stability to light and prolonged heating. Practical utility of this ligand system to iron(III) chemistry has been demonstrated.

  一种新的 "双口袋 "卟啉已经制备完成，并对其进行了表征。它的四种几何异构体（异构体）已通过色谱法分离出来。每种异构体在光照和长时间加热下都具有相对较高的构象稳定性。该配体系统在铁（III）化学中的实用性已得到证实。