(+)-(R,R)-N,N,N',N'-tetrabenzyl-1,2-diaminocyclohexane | 849819-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(R,R)-N,N,N',N'-tetrabenzyl-1,2-diaminocyclohexane
• 英文别名: N,N,N',N'-tetrabenzyl-trans-(1R,2R)-cyclohexanediamine；1,2-Cyclohexanediamine, N,N,N',N'-tetrakis(phenylmethyl)-, (1R,2R)-；(1R,2R)-1-N,1-N,2-N,2-N-tetrabenzylcyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 849819-90-5
• 化学式: C₃₄H₃₈N₂
• 分子量: 474.689
• InChiKey: VQKUVAQLXCSJFT-KKLWWLSJSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(乙腈)三氟甲磺酸铜(I) 、 (+)-(R,R)-N,N,N',N'-tetrabenzyl-1,2-diaminocyclohexane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[(N,N,N',N'-tetrabenzyl-trans-(1R,2R)-cyclohexanediamine)Cu(acetonitrile)](triflate)
  参考文献：
  名称：

  简单的过烷基化的1,2-二胺同源系列的双（μ-氧代）二氯（III）配合物：结构，稳定性和反应性的空间调节。

  摘要：

  我们基于过烷基化反式-（1R，2R）-环己二胺（CD）配体的核心家族，从相应的[非质子介质中LCu（MeCN）] CF3SO3种类1a-4a和O2在193 K; 为了比较的目的，类似地合成了基于全烷基化乙二胺和三齿聚氮杂环壬烷配体的其他Os（分别为5b-7b和8b-9b）。三角平面[LCu（MeCN）] 1 +物种被提议为活性O前体。通过结构表征了三配位的Cu（I）配合物[（L（TE））Cu（MeCN）] CF3SO3（4a）和[（L（TB））Cu（MeCN）] CF3SO3（10a）；10a的表观O2惰性与其四个苄基取代基的空间需求相关。O形成的速率 一个多步过程，可能通过1：1 [LCu（O2）] 1+中间体的缔合形成，对配位体空间和溶剂表现出显着依赖性：氧合4a（CD系列中反应最慢的O前体）是第一个相对于[4a]的化学级数，在四氢呋喃中进行的速度至少比在CH2Cl2中进行的速度快30

  DOI：

  10.1021/ic050331i
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-N,N'-dibenzylidene-1,2-diaminocyclohexane 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+)-(R,R)-N,N,N',N'-tetrabenzyl-1,2-diaminocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of tetrasubstituted cyclohexyl-1,2-diamines

  摘要：

  The synthesis of symmetrically tetrasubstituted diamines derived from the (R,R)-cyclohexyl-1,2-diamine is reported. We comment on the efficiency of this sequential substitution approach as a method for the synthesis of tetrasubstituted diamines and discuss the acceptable substitution pattern for this methodology. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.072

文献信息

• Synthesis of N,N′-disubstituted cyclic 1,2-diamines derived from (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane
  作者：Ewan Boyd、Gregory S. Coumbarides、Jason Eames、Ray V.H. Jones、Majid Motevalli、Rachel A. Stenson、Michael J. Suggate

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.03.128

  日期：2005.5

  The synthesis of N,N'-unsymmetrically tetrasubstituted cyclic 1,2-diamines derived from (IR,2R)-diaminocyclohexane is reported. We comment on the structural nature of these cyclic 1,2-diamines and discuss their characteristic features. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• An efficient synthesis of tetrasubstituted cyclohexyl-1,2-diamines
  作者：Hitesh Arjan、Ewan Boyd、Gregory S. Coumbarides、Jason Eames、Ray V. H. Jones、Rachel A. Stenson、Michael J. Suggate

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.072

  日期：2005.3

  The synthesis of symmetrically tetrasubstituted diamines derived from the (R,R)-cyclohexyl-1,2-diamine is reported. We comment on the efficiency of this sequential substitution approach as a method for the synthesis of tetrasubstituted diamines and discuss the acceptable substitution pattern for this methodology. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bis(μ-oxo)dicopper(III) Complexes of a Homologous Series of Simple Peralkylated 1,2-Diamines:  Steric Modulation of Structure, Stability, and Reactivity
  作者：Adam P. Cole、Viswanath Mahadevan、Liviu M. Mirica、Xavier Ottenwaelder、T. Daniel P. Stack

  DOI：10.1021/ic050331i

  日期：2005.10.1

  diamagnetic bis(mu-oxo)dicopper(III) core. The intense ligand-to-metal charge transfer absorption maxima of CD-based Os are red-shifted proportionally with increasing peripheral ligand bulk, an effect ascribed to a slight distortion of the [Cu2O2] rhomb. The well-ordered crystal structure of [(L(ME))2Cu2(mu-O)2](CF3SO3)2.4CH2Cl2 ([3b. 4CH2Cl2]) features the most metrically compact [Cu2O2]2+ core among structurally

  我们基于过烷基化反式-（1R，2R）-环己二胺（CD）配体的核心家族，从相应的[非质子介质中LCu（MeCN）] CF3SO3种类1a-4a和O2在193 K; 为了比较的目的，类似地合成了基于全烷基化乙二胺和三齿聚氮杂环壬烷配体的其他Os（分别为5b-7b和8b-9b）。三角平面[LCu（MeCN）] 1 +物种被提议为活性O前体。通过结构表征了三配位的Cu（I）配合物[（L（TE））Cu（MeCN）] CF3SO3（4a）和[（L（TB））Cu（MeCN）] CF3SO3（10a）；10a的表观O2惰性与其四个苄基取代基的空间需求相关。O形成的速率 一个多步过程，可能通过1：1 [LCu（O2）] 1+中间体的缔合形成，对配位体空间和溶剂表现出显着依赖性：氧合4a（CD系列中反应最慢的O前体）是第一个相对于[4a]的化学级数，在四氢呋喃中进行的速度至少比在CH2Cl2中进行的速度快30