3',5'-di-tert-butyl[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid | 1315610-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3',5'-di-tert-butyl[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3',5'-di-tert-butylbiphenyl-4-carboxylic acid；4-(3,5-Ditert-butylphenyl)benzoic acid；4-(3,5-ditert-butylphenyl)benzoic acid
• CAS: 1315610-18-4
• 化学式: C₂₁H₂₆O₂
• 分子量: 310.436
• InChiKey: XXYKRCSYXPGUHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-di-tert-butyl[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fine tuning of emission color of iridium(iii) complexes from yellow to red via substituent effect on 2-phenylbenzothiazole ligands: synthesis, photophysical, electrochemical and DFT study

  摘要：

  合成了四种新型铱(III)配合物,分别带有改性的联苯(7a-7c)或芴基(7d)苯并噻唑环金属配体。与黄色母体配合物 bis(2-苯基苯并噻唑-N,C2')铱(III)(乙酰丙酮)[(pbt)2Ir(acac)](λPLmax=557 nm, φPL=0.26)相比,7a-7d在溶液中表现出橙色或红色磷光,最大发射波长红移20-43 nm,最大光致发光(PL)量子产率为0.62,PL寿命为1.8-2.0μs。同时,所得配合物在固态薄膜中也显示出强烈的橙色或红色磷光,最大发射波长为588-611 nm。具有两个叔丁基取代基的配合物7c在稀溶液和薄固态薄膜中都具有最高的磷光效率,因此可能是掺杂和主体发光电磷光材料的有前景的候选材料。此外,尽管在溶液中观察到7a-7d的严重氧猝灭,但7a和7c甚至在固态下由于晶体中存在空隙通道而表现出有效的氧猝灭发射强度;因此,它们是有前景的分子氧传感器试剂。电化学测量和DFT计算结果表明,由于苯基取代基的贡献,所有这些螯合物相对于(pbt)2Ir(acac)的LUMOs下降了0.1 eV;而只有7d的HOMO(约0.1 eV)比母体螯合物更不稳定。

  DOI：

  10.1039/c1dt10305a
• 作为产物：
  描述：

  4-溴代联苯 在 aluminum (III) chloride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3',5'-di-tert-butyl[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Fine tuning of emission color of iridium(iii) complexes from yellow to red via substituent effect on 2-phenylbenzothiazole ligands: synthesis, photophysical, electrochemical and DFT study

  摘要：

  合成了四种新型铱(III)配合物,分别带有改性的联苯(7a-7c)或芴基(7d)苯并噻唑环金属配体。与黄色母体配合物 bis(2-苯基苯并噻唑-N,C2')铱(III)(乙酰丙酮)[(pbt)2Ir(acac)](λPLmax=557 nm, φPL=0.26)相比,7a-7d在溶液中表现出橙色或红色磷光,最大发射波长红移20-43 nm,最大光致发光(PL)量子产率为0.62,PL寿命为1.8-2.0μs。同时,所得配合物在固态薄膜中也显示出强烈的橙色或红色磷光,最大发射波长为588-611 nm。具有两个叔丁基取代基的配合物7c在稀溶液和薄固态薄膜中都具有最高的磷光效率,因此可能是掺杂和主体发光电磷光材料的有前景的候选材料。此外,尽管在溶液中观察到7a-7d的严重氧猝灭,但7a和7c甚至在固态下由于晶体中存在空隙通道而表现出有效的氧猝灭发射强度;因此,它们是有前景的分子氧传感器试剂。电化学测量和DFT计算结果表明,由于苯基取代基的贡献,所有这些螯合物相对于(pbt)2Ir(acac)的LUMOs下降了0.1 eV;而只有7d的HOMO(约0.1 eV)比母体螯合物更不稳定。

  DOI：

  10.1039/c1dt10305a

文献信息

• Scaffold hopping from synthetic RXR modulators by virtual screening and <i>de novo</i> design
  作者：Daniel Merk、Francesca Grisoni、Lukas Friedrich、Elena Gelzinyte、Gisbert Schneider

  DOI：10.1039/c8md00134k

  日期：——

  The concept of virtual screening and automated de novo design has been corroborated as a viable strategy for scaffold hopping from bioactive natural products to isofunctional, synthetically accessible mimetics.

  虚拟筛选和自动的全新设计的概念已被证实为一种可行的策略，用于从生物活性天然产物转移到同功性、可合成的类似物。
• Na⁺ Ions Induce the Pirouetting Motion and Catalytic Activity of [2]Rotaxanes
  作者：Yong-Jay Lee、Kuang-Shun Liu、Chien-Chen Lai、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Richard P. Cheng、Sheng-Hsien Chiu

  DOI：10.1002/chem.201702525

  日期：2017.7.21

  catalysts depends on their pirouetting motion, which can be controlled through the addition and removal of Na+ ions. At least three sequential on/off cycles of a Michael reaction can be performed in situ when using the NaTFPB/[2.2.2]cryptand reagent pair to switch “on” and “off” the catalytic ability of the [2]rotaxanes.

  我们制备了[2]轮烷，其作为可转换催化剂的行为取决于它们的自吸附运动，该运动可以通过添加和去除Na +离子来控制。当使用NaTFPB / [2.2.2] cryptand试剂对切换“打开”和“关闭” [2]轮烷的催化能力时，可以原位执行至少三个迈克尔反应顺序的开/关循环。