4-(2-benzyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenz[f][1,4]oxazepin-4-yl)benzonitrile | 716317-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-(2-benzyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenz[f][1,4]oxazepin-4-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(2-benzyl-3-oxo-5H-1,4-benzoxazepin-4-yl)benzonitrile
• CAS: 716317-02-1
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 354.408
• InChiKey: ABGPPSOFOHERTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-benzyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenz[f][1,4]oxazepin-4-yl)benzonitrile 在 palladium on activated charcoal 盐酸羟胺 、 氢气 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、350.0 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 4-(2-benzyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenz[f][1,4]oxazepin-4-yl)benzamidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted 1,4-Benzoxazepin-3-one Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10022
• 作为产物：
  描述：

  4-((2-hydroxybenzyl)amino)benzonitrile 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.67h， 生成 4-(2-benzyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenz[f][1,4]oxazepin-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted 1,4-Benzoxazepin-3-one Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10022