4-(2-benzyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenz[f][1,4]oxazepin-4-yl)-N'-hydroxybenzamidine | 716317-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-(2-benzyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenz[f][1,4]oxazepin-4-yl)-N'-hydroxybenzamidine
• 英文别名: 4-(2-benzyl-3-oxo-5H-1,4-benzoxazepin-4-yl)-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 716317-04-3
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₃
• 分子量: 387.438
• InChiKey: ZQFQIQJRGHERHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-benzyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenz[f][1,4]oxazepin-4-yl)-N'-hydroxybenzamidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、350.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到4-(2-benzyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenz[f][1,4]oxazepin-4-yl)benzamidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted 1,4-Benzoxazepin-3-one Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10022
• 作为产物：
  描述：

  4-((2-hydroxybenzyl)amino)benzonitrile 在 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 69.67h， 生成 4-(2-benzyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenz[f][1,4]oxazepin-4-yl)-N'-hydroxybenzamidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted 1,4-Benzoxazepin-3-one Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10022

文献信息

• Synthesis of Substituted 1,4-Benzoxazepin-3-one Derivatives
  作者：Jean-Yves Mérour、Yann Davion、Gérald Guillaumet、Jean-Michel Léger、Christian Jarry、Brigitte Lesur

  DOI：10.3987/com-04-10022

  日期：——