DL-(1α,2β,3α,6α)-2-O-(Methylsulfonyl)-7-(4-methylphenylsulfonyl)-7-azabicyclo<4.1.0>hept-4-en-2,3-diol-3-acetat | 87160-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: DL-(1α,2β,3α,6α)-2-O-(Methylsulfonyl)-7-(4-methylphenylsulfonyl)-7-azabicyclo<4.1.0>hept-4-en-2,3-diol-3-acetat
• CAS: 87160-97-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₇S₂
• 分子量: 401.461
• InChiKey: NVXYSAIFGKAYGN-UIJGJVKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  106.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-(1α,2β,3α,6α)-2-O-(Methylsulfonyl)-7-(4-methylphenylsulfonyl)-7-azabicyclo<4.1.0>hept-4-en-2,3-diol-3-acetat 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-((1S,2R,3S,6R)-3-Methoxy-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-4-en-2-yl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Klaus-Helmut; Kaiser, Clemens; Pillat, Michael, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 7, p. 2492 - 2523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-(1α,2β,3α,6β)-6-<(4-Methylphenylsulfonyl)amino>-4-cyclohexen-1,2,3-triol-3-acetat 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 DL-(1α,2β,3α,6α)-2-O-(Methylsulfonyl)-7-(4-methylphenylsulfonyl)-7-azabicyclo<4.1.0>hept-4-en-2,3-diol-3-acetat
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Klaus-Helmut; Kaiser, Clemens; Pillat, Michael, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 7, p. 2492 - 2523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zipperer, Bernhard; Mueller, Klaus-Helmut; Gallenkamp, Bernd, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 757 - 780
  作者：Zipperer, Bernhard、Mueller, Klaus-Helmut、Gallenkamp, Bernd、Hildebrand, Rainer、Fletschinger, Michael、et al.

  DOI：——

  日期：——