3-(2-氰基苯基)-3-苯基丙烯酸甲酯 | 139437-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-氰基苯基)-3-苯基丙烯酸甲酯
• 中文别名: 2-丙烯酸,3-(2-氰基苯基)-3-苯基-,甲基酯
• 英文名称: Methyl 3-(2-cyanophenyl)-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 139437-27-7
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: GNGZHNLDQNKFAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氰基苯基)-3-苯基丙烯酸甲酯 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到5-phenyl-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel tetrahydrobenzazepinones

  摘要：

  The synthesis of novel tetrahydrobenzazepinones 1, 2, and 3 is described, as well as an improved synthesis of 4. The palladium catalyzed arylation approach to 1, 2, and 4 allows facile entry to benzazepinones lacking electron donating substituents on the benzo ring.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88040-c
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯腈 在 palladium diacetate TEA 、 四丁基氯化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-(2-氰基苯基)-3-苯基丙烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel tetrahydrobenzazepinones

  摘要：

  The synthesis of novel tetrahydrobenzazepinones 1, 2, and 3 is described, as well as an improved synthesis of 4. The palladium catalyzed arylation approach to 1, 2, and 4 allows facile entry to benzazepinones lacking electron donating substituents on the benzo ring.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88040-c

文献信息

• Synthesis of novel tetrahydrobenzazepinones
  作者：Carl A. Busacca、Robert E. Johnson

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88040-c

  日期：1992.1

  The synthesis of novel tetrahydrobenzazepinones 1, 2, and 3 is described, as well as an improved synthesis of 4. The palladium catalyzed arylation approach to 1, 2, and 4 allows facile entry to benzazepinones lacking electron donating substituents on the benzo ring.