4-Chloro-6-phenylpyrimidin-5-amine | 950192-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Chloro-6-phenylpyrimidin-5-amine
• CAS: 950192-38-8
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃
• 分子量: 205.647
• InChiKey: XSPIRLBCIUTVKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-6-phenylpyrimidin-5-amine 、 (S)-benzyloxycarbonyl-proline acid chloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl (2S)-2-[(4-chloro-6-phenylpyrimidin-5-yl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of inhibitor of apoptosis proteins based on thiazole amide isosteres

  摘要：

  A series of IAP antagonists based on thiazole or benzothiazole amide isosteres was designed and synthesized. These compounds were tested for binding to the XIAP-BIR3 and ML-IAP BIR using a fluorescence polarization assay. The most potent of these compounds, 19a and 33b, were found to have K(i)'s of 20-30 nM against ML-IAP and 50-60 nM against XIAP-BIR3.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.021
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-氨基嘧啶 、 苯硼酸 在 2wt% palladium stabilized by Kaphal leaves residue nanocomposite/nanocatalyst 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95.7 %的产率得到4-Chloro-6-phenylpyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  新开发的 Pd/KLR 和 Pd-Cu/KLR 纳米复合材料 (NCs) 通过铃木交叉偶联反应合成生物活性新型杂环化合物的催化活性探索

  摘要：

  本文旨在通过新开发的 Pd-KLR（Palladium-Kaphal 叶残基）和 Pd-催化杂环芳基卤化物与苯基硼酸之间的交叉偶联反应选择性构建 CC 键来合成具有生物活性的新型杂环。 Cu-KLR 纳米复合材料 (NC)。使用分子对接研究检查了新合成的杂环的生物学特性。采用卡法尔叶提取物合成了Pd-KLR纳米复合材料（NPs）和Pd-Cu/KLR纳米粒子（NCs），卡法尔叶提取残渣在交叉偶联反应中用作载体和还原剂。使用 FT-IR、紫外-可见光、X 射线衍射、X 射线光电子能谱和扫描电子显微镜对合成的 Pd NC 和 Pd-Cu NP 进行了表征。分子对接结果表明，新合成的杂环化合物对细菌拓扑异构酶 II 表现出令人印象深刻的亲和力，这表明它们具有抗菌特性。簇状 Pd-KLR NC 和球形 Pd-Cu-KLR NP 的平均粒径约为 110 nm 和 53 nm。对Pd-KLR和Pd-Cu

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136395

文献信息

• IAP INHIBITORS
  申请人：Koehler Michael F.T.

  公开号：US20090221630A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula (I): wherein Q, X 1 , X 2 , Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R4, R 4 , R 5 , R 6 , R 6′ and n are as described herein.

  该发明提供了新型的IAP抑制剂，用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有通式（I）：其中Q，X1，X2，Y，Z1，Z2，Z3，Z4，R1，R2，R3，R3，R4，R4，R5，R6，R6'和n如本文所述。
• INHIBITORS OF IAP
  申请人：Flygare John A.

  公开号：US20110077265A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds having the general formula U1-M-U2 wherein M is a linking group covalently joining R2, R3, R4 or R5 of U1 to an R2, R3, R4 or R5 group of U2; U1 and U2 have the general formula (I) and G, X1, X2, R2, R3, R3′, R4, R4′ and R5, are as described herein.

  本发明提供了IAP的新型抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式U1-M-U2，其中M是连接U1的R2、R3、R4或R5与U2的R2、R3、R4或R5基团的连接基团；U1和U2具有一般式（I），G、X1、X2、R2、R3、R3'、R4、R4'和R5如本文所述。
• Inhibitors of VEGF Receptor and HGF Receptor Signalling
  申请人：Vaisburg Arkadii

  公开号：US20100216766A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• Inhibitors of VEGF Receptor and HGF Receptor Signaling
  申请人：Saavedra Oscar Mario

  公开号：US20100249145A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的技术。本发明提供了用于抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和情况的组合物和方法。
• US7790729B2
  申请人：——

  公开号：US7790729B2

  公开（公告）日：2010-09-07