N-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepinyl-7)-6-aminohexanoic acid | 7209-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepinyl-7)-6-aminohexanoic acid
• 英文别名: N-<1-Aza-cyclohept-1-en-2-yl>-ε-amino-capronsaeure；6-(4,5,6,7-tetrahydro-3H-azepin-2-ylamino)-hexanoic acid；6-[(3,4,5,6-Tetrahydro-2H-azepin-7-yl)amino]hexanoic acid；6-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-ylamino)hexanoic acid
• CAS: 7209-40-7
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 226.319
• InChiKey: FITFTESPHWENPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepinyl-7)-6-aminohexanoic acid 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 反应 36.0h， 生成 7-(cyclohexylideneaminooxycarbonylpentamethyleneamino)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Meerwein's Catalytic Beckmann Rearrangement

  摘要：

  Meerwein recommended nitrilium salts (2) as catalysts for the Beckmann rearrangement of oximes (1) under neutral and water-free conditions. For the first time, primary adducts (Z)-(3) of oximes to nitrilium salts have been isolated. Reported are activation energies for Beckmann rearrangements of these adducts, and an X-ray structural analysis of (Z)-3a. Rearrangement of 3 produces mixtures of up to four different N-acylamidinium salts 5-8, which arise from fast reactions of primary-formed secondary amides (4) with nitrilium salts (2). Because of their ambident electrophilic character the N-acylamidinium salts react with excess of oxime not only to amides (4) but to mixtures of products. It is shown that nitrilium salts cannot be used as catalysts for the Beckmann rearrangement.

  DOI：

  10.1002/prac.19963380188
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 N-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepinyl-7)-6-aminohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Meyer, 1956, vol. 3, p. 160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Petersen; Tietze, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 623, p. 166,175
  作者：Petersen、Tietze

  DOI：——

  日期：——