methyl (+)-(2S,3E)-2-hydroxy-3-methylpent-3-enoate | 174955-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (+)-(2S,3E)-2-hydroxy-3-methylpent-3-enoate
• 英文别名: methyl (E,2S)-2-hydroxy-3-methylpent-3-enoate
• CAS: 174955-93-2
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: FOFGUUONPTZXGN-OVCGOVNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (+)-(2S,3E)-2-hydroxy-3-methylpent-3-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到(+)-(2S,3E)-3-methyl-3-penten-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric epoxidation of chiral allylic alcohols

  摘要：

  Two series of chiral allylic alcohols, derived from alpha,beta-unsaturated cyanohydrins, were subjected to asymmetric epoxidation under a variety of conditions. Both achiral (organic peracid, metal-catalyzed peroxide) and chiral (Sharpless titanium-tartrate system) oxidants were applied. Several three and all theoretically possible erythro epoxides were isolated in enantiomerically and diastereomerically pure form. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00327-8
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-2-chloroacetoxy-3-methylpent-3-enoate 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl (+)-(2S,3E)-2-hydroxy-3-methylpent-3-enoate 、 methyl (-)-(2R,3E)-2-hydroxy-3-methylpent-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Warmerdam; Van Den Nieuwendijk; Kruse, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1996, vol. 115, # 1, p. 20 - 24

  摘要：

  DOI：