1H-吡唑并[3,4-d]吡嗪-4(5H)-酮 | 13521-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1H-吡唑并[3,4-d]吡嗪-4(5H)-酮
• 中文别名: 1H-吡唑并[3,4-D]吡嗪-4(5H)-酮
• 英文名称: 1H-pyrazolo<3,4-d>pyridazin-4(5H)-one
• 英文别名: <3,4-d>Pyrazolo-4-pyridazinon；1(2),5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-one；1H-Pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4(5H)-one；1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-one
• CAS: 13521-25-0
• 化学式: C₅H₄N₄O
• 分子量: 136.113
• InChiKey: RBWFEMOYMLQPAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡唑并[3,4-d]吡嗪-4(5H)-酮 在 diphosphorus pentasulfide 、 氢氧化钾 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Ethyl-4-ethylsulfanylpyrazolo[3,4-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Kaji, Kenji; Nagashima, Hiromu; Tabashi, Keizo, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 10, p. 2357 - 2362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-4-(2-methylidenehydrazinyl)-1H-pyridazin-6-one 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1H-吡唑并[3,4-d]吡嗪-4(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Kaji, Kenji; Nagashima, Hiromu; Tabashi, Keizo, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 10, p. 2357 - 2362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KAJI, KENJI;NAGASHIMA, HIROMU;TABASHI, KEIZO;ODA, HIROHISA, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 10, 2357-2362
  作者：KAJI, KENJI、NAGASHIMA, HIROMU、TABASHI, KEIZO、ODA, HIROHISA

  DOI：——

  日期：——
• BATTESTI P.; TOURE K.; SELIM M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1975, NO 5-6, PART. 2, 1268-1270
  作者：BATTESTI P.、 TOURE K.、 SELIM M.

  DOI：——

  日期：——