2-氨基-n-丁基乙酰胺盐酸盐 | 207128-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-n-丁基乙酰胺盐酸盐
• 英文名称: Gly-NHC4H9*HCl
• 英文别名: 2-amino-N-butylacetamide hydrochloride；2-amino-N-butylacetamide;hydrochloride
• CAS: 207128-84-5
• 化学式: C₆H₁₄N₂O*ClH
• 分子量: 166.651
• InChiKey: AKASEMDCDQUQSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-n-丁基乙酰胺盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 L-Pro-Gly-NHC4H9
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Photochemistry inβ-Turned Dipeptide Bridged Molecules

  摘要：

  制备了几种苯并苯酮-β-转角二肽-烷基链分子。在乙腈中研究了合成分子的分子内光化学反应。激发态的苯并苯酮部分选择性地从分子中的烷基链上提取氢。这种位点选择性表明，β-转角构象可能足够刚性，以便在激发态下进行氢提取。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1768
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Gly-NHC4H9 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氨基-n-丁基乙酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Photochemistry inβ-Turned Dipeptide Bridged Molecules

  摘要：

  制备了几种苯并苯酮-β-转角二肽-烷基链分子。在乙腈中研究了合成分子的分子内光化学反应。激发态的苯并苯酮部分选择性地从分子中的烷基链上提取氢。这种位点选择性表明，β-转角构象可能足够刚性，以便在激发态下进行氢提取。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1768

文献信息

• Synthesis and evaluation of nitro 5-deazaflavin-pyrrolecarboxamide(s) hybrid molecules as novel DNA targeted bioreductive antitumor agents
  作者：Yoshitomo Kanaoka、Yoshihiro Ikeuchi、Tetsuji Kawamoto、Kiyoshi Bessho、Naoshige Akimoto、Yuji Mikata、Mamiko Nishida、Shigenobu Yano、Takuma Sasaki、Fumio Yoneda

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)10036-0

  日期：1998.3

  presence of plasmid pBR322 DNA. Significant conversions of the supercoiled circular pBR322 DNA (form I) to the open circular DNA (form II) have been found by treatment with the reductively activated 6-nitro-5-deazaflavin derivatives. Their DNA damaging effects have been found to be enhanced as the number of pyrrolecarboxamide group as the DNA binder increases. Antitumor activities of the hybrid molecules

  已经合成了一系列在N（3）或N（10）处的一系列6-硝基-5-脱氮黄素，它们作为DNA小沟结合剂而位于吡咯甲酰胺基团上。这些杂化分子显示出与没有吡咯甲酰胺基团的6-硝基-5-脱氮黄素相似的氧化还原特性，表明它们产生稳定的一电子和二电子还原产物。在质粒pBR322 DNA存在下，在厌氧条件下，在受控电位下对杂合分子进行电解还原。通过用还原活化的6-硝基-5-脱氮基黄素衍生物处理，已发现超螺旋环状pBR322 DNA（形式I）到开放环状DNA（形式II）的显着转化。随着DNA结合物的增加，随着吡咯甲酰胺基团数目的增加，它们的DNA破坏作用得到增强。在体外评估了杂交分子对KB和L1210细胞的抗肿瘤活性。已经发现，随着吡咯甲酰胺基团数目的增加，化合物对KB细胞的抗肿瘤作用略有改变，而对L1210细胞的抗肿瘤作用则降低。这些结果表明6-硝基-5-脱氮黄素分子与吡咯甲酰胺基团的结合增加了化合物的DN
• Intramolecular Photochemistry in<i>β</i>-Turned Dipeptide Bridged Molecules
  作者：Hitoshi Tamiaki、Ayumu Kiyomori、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1246/bcsj.66.1768

  日期：1993.6

  Several benzophenone-β-turned dipeptide-alkyl chain molecules were prepared. In acetonitrile, intramolecular photochemical reaction of the synthetic molecules was investigated. The photoexcited benzophenone moiety abstracted selectively a hydrogen of the alkyl chain in the molecule. Such a site selectivity showed that the β-turned conformation might be rigid enough for the hydrogen abstraction in the excited state.

  制备了几种苯并苯酮-β-转角二肽-烷基链分子。在乙腈中研究了合成分子的分子内光化学反应。激发态的苯并苯酮部分选择性地从分子中的烷基链上提取氢。这种位点选择性表明，β-转角构象可能足够刚性，以便在激发态下进行氢提取。