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Dimethyl dimethoxymethylmalonate | 40364-86-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dimethyl dimethoxymethylmalonate
英文别名
Dimethyl 2-(dimethoxymethyl)propanedioate
Dimethyl dimethoxymethylmalonate化学式
CAS
40364-86-1
化学式
C8H14O6
mdl
——
分子量
206.196
InChiKey
UDHGQKGSVIWMQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dimethyl dimethoxymethylmalonate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 18.0h, 以82.5%的产率得到3-hydroxy-2-hydroxymethylpropanal dimethyl acetal
    参考文献:
    名称:
    Nielsen, Arnold T.; Moore, Donald W.; Schuetze, Bryan D., Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 6, p. 1393 - 1403
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and some spectral characteristics of bicyclic phosphate, GABA antagonists.
    摘要:
    双环磷酸酯(BPs),即GABA拮抗剂,是通过相应的三醇与磷酰氯反应制备的。这些三醇是通过以下方法之一获得的:(a)具有α氢原子的醛与甲醛的Tollens缩合;(b)以多聚甲醛为反应物的烷基丙二酸酯或α-烷基乙酰乙酸酯的碱催化羟甲基化反应,随后进行还原;(c)二乙基特戊酰基丙二酸酯的还原;或(d)季戊四醇的卤化。一些BPs还可通过BP同系物的官能团修饰得到。4-取代的BPs的1H-NMR谱显示出由于内环亚甲基质子引起的特征双重峰,其位移位置受桥头取代基的电子性质影响。BPs的质谱特征在于环失CH2O的峰。
    DOI:
    10.1271/bbb1961.46.411
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文献信息

  • Unusual Transposition of Allenic Framework in Intramolecular Cyclization of Acetal-Tethered (Allenylmethyl)silanes
    作者:Masamichi Ogasawara、Atsushi Okada、Hidetoshi Murakami、Susumu Watanabe、Yonghui Ge、Tamotsu Takahashi
    DOI:10.1021/ol901780d
    日期:2009.9.17
    Treatment of acetal-tethered (allenylmethyl)silanes, which were obtained from the corresponding 3-bromo-5-silyl-1,3-pentadienes by a Pd-catalyzed reaction with an acetal-tethered malonate, with TiCl4 gave not only vinylcyclohexene derivatives via a standard S(E)2' pathway but also unusual allenylcyclopentane species via cyclization at the delta-position. Deuterium-labeling experiments revealed participation of a 1,2-hydride shift in a carbocation intermediate for the formation of the latter products.
  • OZOE, YOSHIHISA;ETO, MORIFUSA, AGR. AND BIOL. CHEM., 1982, 46, N 2, 411-418
    作者:OZOE, YOSHIHISA、ETO, MORIFUSA
    DOI:——
    日期:——
  • Verfahren zur Herstellung von Alkoxymethylenverbindungen von Essigestern und substituierten Essigestern
    申请人:HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0159599B1
    公开(公告)日:1989-08-02
  • US4665218A
    申请人:——
    公开号:US4665218A
    公开(公告)日:1987-05-12
  • Synthesis and some spectral characteristics of bicyclic phosphate, GABA antagonists.
    作者:Yoshihisa OZOE、Morifusa ETO
    DOI:10.1271/bbb1961.46.411
    日期:——
    Bicyclic phosphates (BPs), GABA antagonists, were prepared by reaction of the corresponding triols with phosphoryl chloride. The triols were obtained by one of the following methods: (a) the Tollens condensation of an aldehyde possessing α-hydrogen atoms with formaldehyde; (b) the basecatalyzed hydroxymethylation of alkylmalonates or α-alkylacetoacetates with paraformaldehyde, followed by reduction; (c) the reduction of diethyl pivaloylmalonate; or (d) the halogenation of pentaerythritol. Some BPs were also derived by modification of the functional groups of BP homologs. The 1H-NMR spectra of 4-substituted BPs showed a characteristic doublet peak due to the endocyclic methylene protons, the shift position of which was affected by the electronic nature of the bridgehead substituent. The mass spectra of the PBs were characterized by peaks due to the loss of CH2O from the ring.
    双环磷酸酯(BPs),即GABA拮抗剂,是通过相应的三醇与磷酰氯反应制备的。这些三醇是通过以下方法之一获得的:(a)具有α氢原子的醛与甲醛的Tollens缩合;(b)以多聚甲醛为反应物的烷基丙二酸酯或α-烷基乙酰乙酸酯的碱催化羟甲基化反应,随后进行还原;(c)二乙基特戊酰基丙二酸酯的还原;或(d)季戊四醇的卤化。一些BPs还可通过BP同系物的官能团修饰得到。4-取代的BPs的1H-NMR谱显示出由于内环亚甲基质子引起的特征双重峰,其位移位置受桥头取代基的电子性质影响。BPs的质谱特征在于环失CH2O的峰。
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