6-chloro-4-(1-methylhydrazino)-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone | 155268-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-4-(1-methylhydrazino)-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 3-chloro-1-fenylo-5-(1-metylohydrazyno)-6-pirydazynon；4-[Amino(methyl)amino]-6-chloro-2-phenylpyridazin-3-one
• CAS: 155268-11-4
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₄O
• 分子量: 250.688
• InChiKey: LQAMVRDQIWZZLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 6-chloro-4-(1-methylhydrazino)-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以62%的产率得到6-chloro-4-<2-(N,N-dimethylaminomethylidene)-1-methylhydrazino>-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  6-氯-4-和5-肼基-2-苯基-3（2 H）-哒嗪酮与Vilsmeier试剂的反应性

  摘要：

  6-氯-4-和5-肼基-2-苯基-3（2 H）-哒嗪酮（1-3）与二甲基甲酰胺/氯氧化磷的反应可得到吡唑并[3,4- d ]哒嗪酮（4-6） 。同时观察到无环6-氯-4-和5-（N，N-二甲基氨基亚甲基肼基）-2-苯基-3（2 H）-哒嗪酮（7-9）的形成。提出了这些反应的机理。显示化合物8形成未溶剂化和包含的化合物，两者均通过X射线衍射表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81212-6
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-1-phenyl-6-pyridazinone 、 甲基肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以70.4%的产率得到6-chloro-4-(1-methylhydrazino)-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Baloniak, Sylwester; Katrusiak, Anna, Acta Poloniae Pharmaceutica, 1993, vol. 50, # 2.3, p. 179 - 182

  摘要：

  DOI：