1-(2-溴-4-氯苯基)丙烷-2-酮 | 1305324-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-溴-4-氯苯基)丙烷-2-酮
• 英文名称: 1-(2-bromo-4-chlorophenyl)propan-2-one
• 英文别名: 1-(2-Bromo-4-chlorophenyl)propan-2-one
• CAS: 1305324-47-3
• 化学式: C₉H₈BrClO
• 分子量: 247.519
• InChiKey: HEYOJZQSPBKAGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴-4-氯苯基)丙烷-2-酮 在 2-氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 甲烷磺酸 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 potassium carbonate 、 1,3-二均三甲苯基咪唑-2-叉 作用下， 以 乙醇 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 1-(3-chloro-9,10-dihydrophenanthren-9-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过无张力酮的催化 C−C 键活化将分子内乙酰基转移到烯烃

  摘要：

  铑催化的分子内乙酰基转移是通过“裁剪和缝合”过程实现的。挑战源于不同竞争途径的存在。含有联芳基连接基的无张力烯酮已取得初步成功。使用富电子的 N-杂环卡宾 (NHC) 配体可有效抑制不需要的 β-氢消除。可以制备各种具有优异官能团相容性的9,10-二氢菲衍生物。13 C标记研究表明，该反应从无张力的CC键断裂开始，然后是迁移插入和还原消除。

  DOI：

  10.1002/anie.201711394
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(2-溴-4-氯苯基)丙烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  一类RORγ抑制剂、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本说明书提供了具有化学式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、氘代化合物、互变异构体、顺反异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物，用于制备此类化合物的方法，以及此类化合物作为RORγ抑制剂的用途。

  公开号：

  CN113912597B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020127508A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular vascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders and/or thrombotic or thromboembolic complications.

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病和/或血栓性或血栓栓塞性并发症。
• SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3898634A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• Intramolecular Acetyl Transfer to Olefins by Catalytic C−C Bond Activation of Unstrained Ketones
  作者：Zi-Qiang Rong、Hee Nam Lim、Guangbin Dong

  DOI：10.1002/anie.201711394

  日期：2018.1.8

  achieved with unstrained enones that contain a biaryl linker. The use of an electron‐rich N‐heterocycilc carbene (NHC) ligand is effective to inhibit undesired β‐hydrogen elimination. Various 9,10‐dihydrophenanthrene derivatives can be prepared with excellent functional‐group compatibility. The 13C‐labelling study suggests that the reaction begins with cleavage of the unstrained C−C bond, followed by

  铑催化的分子内乙酰基转移是通过“裁剪和缝合”过程实现的。挑战源于不同竞争途径的存在。含有联芳基连接基的无张力烯酮已取得初步成功。使用富电子的 N-杂环卡宾 (NHC) 配体可有效抑制不需要的 β-氢消除。可以制备各种具有优异官能团相容性的9,10-二氢菲衍生物。13 C标记研究表明，该反应从无张力的CC键断裂开始，然后是迁移插入和还原消除。
• 一类RORγ抑制剂、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：赛诺哈勃药业（成都）有限公司

  公开号：CN113912597B

  公开（公告）日：2023-06-13

  本说明书提供了具有化学式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、氘代化合物、互变异构体、顺反异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物，用于制备此类化合物的方法，以及此类化合物作为RORγ抑制剂的用途。