carbon monoxide;ethyl 2-tert-butylphosphanylidenepropanoate;tungsten | 127925-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: carbon monoxide;ethyl 2-tert-butylphosphanylidenepropanoate;tungsten
• CAS: 127925-12-6
• 化学式: C₁₄H₁₇O₇PW
• 分子量: 512.109
• InChiKey: WYGIUQCTBNSKTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butylaldehyde piperidine enamine 、 carbon monoxide;ethyl 2-tert-butylphosphanylidenepropanoate;tungsten 以54%的产率得到((1R,2R,3S)-3-(tert-butyl)-4-ethyl-2-methyl-2-(pent-1-en-2-yl)-3-(3,3,3-triethynyl-3l7-penta-1,4-diyn-3-yl)cyclobutyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2]贫电子的膦-烯烃络合物与富电子的烯烃或炔烃之间的环加成反应，是通往膦环和1,2-二氢磷环的新途径

  摘要：

  乙氧基羰基-C取代的磷烯烃PW（CO）5配合物在低温下立即与烯胺，烯醇醚，乙胺和乙氧基乙炔反应，生成相应的磷杂环丁烷和1,2-二氢磷[2 + 2]环加合物。

  DOI：

  10.1039/c39900000153
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 (O,O-diethyl)phosphonato-tert-butylphosphine tungsten pentacarbonyl 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 carbon monoxide;ethyl 2-tert-butylphosphanylidenepropanoate;tungsten
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2]贫电子的膦-烯烃络合物与富电子的烯烃或炔烃之间的环加成反应，是通往膦环和1,2-二氢磷环的新途径

  摘要：

  乙氧基羰基-C取代的磷烯烃PW（CO）5配合物在低温下立即与烯胺，烯醇醚，乙胺和乙氧基乙炔反应，生成相应的磷杂环丁烷和1,2-二氢磷[2 + 2]环加合物。

  DOI：

  10.1039/c39900000153

文献信息

• MARINETTI, ANGELA;MATHEY, FRANCOIS, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 153-154
  作者：MARINETTI, ANGELA、MATHEY, FRANCOIS

  DOI：——

  日期：——