3-(S)-甲基戊二酸单叔丁酯 | 43080-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-(S)-甲基戊二酸单叔丁酯
• 英文名称: 5-(tert-Butoxy)-3-methyl-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: 3-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 43080-04-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: ULGZDQWSRHCRQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(S)-甲基戊二酸单叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Romanuk,M.; Sorm,F., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 2296 - 2300

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基戊二酸酐 、 potassium tert-butylate 以 苯 为溶剂， 生成 3-(S)-甲基戊二酸单叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Romanuk,M.; Sorm,F., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 2296 - 2300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POSNER G. H.; WEITZBERG M.; HAMILL T. G.; ASIRVATHAM E.; CUN-HENG HE; CLA+, TETRAHEDRON, 42,(1986) N 11, 2919-2929
  作者：POSNER G. H.、 WEITZBERG M.、 HAMILL T. G.、 ASIRVATHAM E.、 CUN-HENG HE、 CLA+

  DOI：——

  日期：——
• CARBOXYLIC ACID ESTERS OF RAPAMYCIN
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0549727A1

  公开（公告）日：1993-07-07
• US5221670A
  申请人：——

  公开号：US5221670A

  公开（公告）日：1993-06-22
• US5358944A
  申请人：——

  公开号：US5358944A

  公开（公告）日：1994-10-25
• [EN] CARBOXYLIC ACID ESTERS OF RAPAMYCIN
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：WO1992005179A1

  公开（公告）日：1992-04-02

  (EN) A compound of structure (I), wherein R1, R2, and R3 are each, independently, hydrogen, or R4; R4 is (a), (b), or (c); R5 is hydrogen, alkyl, aralkyl, -(CH2)qCO2R8, -(CH2)rNR9CO2R10, carbamylalkyl, aminoalkyl, hydroxyalkyl, guanylalkyl, mercaptoalkyl, alkylthioalkyl, indolylmethyl, hydroxypehnylmethyl, imidazoylmethyl or phenyl which is optionally mono-, di-, or tri-substituted with a substituent selected from alkyl, alkoxy, hydroxy, cyano, halo, nitro, carbalkoxy, trifluoromethyl, amino, or a carboxylic acid; R6 and R9 are each, independently, hydrogen, alkyl, or aralkyl; R7, R8, and R10 are each, independently, alkyl, aralkyl, fluorenylmethyl, or phenyl which is optionally mono-, di-, or tri-substituted; R11 and R12 are each, independently, alkyl, aralkyl, or phenyl which is optionally mono-, di-, or tri-substituted; X is (d), O, or S; R?13? and R14 are each, independently, hydrogen or alkyl; Y is CH or N; m is 0-4; n is 0-4; p is 1-2; q is 0-4; r is 0-4; t is 0-4; u is 0-4; wherein R5, R6, m, and n are independent in each of (e) subunits when p=2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that R1, R2, and R3 are not all hydrogen, further provided that R1, R2 and R3 are not all (a), and still further provided that t and u are not both 0 when X is O or S, which by virtue of its immuno-suppressive activity is useful in treating transplantation rejection, host vs. graft disease, autoimmune diseases, and diseases of inflammation, and by virtue of its antifungal activity is useful in treating fungal infections.(FR) L'invention se rapporte à un composé représenté par la structure (I); où: R1, R2 et R3 représentent chacun séparément hydrogène ou R4; R4 représente (a), (b) ou (c); R5 représente hydrogène, alkyle, aralkyle, -(CH2)qCO2R8, -(CH2)rNR9CO2R10, carbamylalkyle, aminoalkyle, hydroxyalkyle, guanylalkyle, mercaptoalkyle, alkylthioalkyle, indolylméthyle, hydroxyphénylméthyle, imidazoylméthyle, ou phényle, éventuellement monosubstitué, disubstitué ou trisubstitué par un substituant choisi parmi alkyle, alkoxy, hydroxy, cyano, halo, nitro, carbalkoxy, trifluorométhyle, amino ou un acide carboxylique, R6 et R9 représentent chacun séparément hydrogène, alkyle ou aralkyle; R7, R8 et R10 représente chacun séparément alkyle, aralkyle, fluorénylméthyle ou phényle, éventuellement monosubstitué, disubstitué ou trisubstitué; R11 et R12 représentent chacun séparément alkyle, aralkyle ou phényle, éventuellement monosubstitué, disubstitué ou trisubstitué; X représente (d), O ou S; R13 et R14 représentent chacun séparément hydrogène ou alkyle; Y représente C, H ou N;; m est compris entre 0 et 4; n est compris entre 0 et 4; p est compris entre 1 et 2; q est compris entre 0 et 4; r est compris entre 0 et 4; t est compris entre 0 et 4; et u est compris entre 0 et 4; R5, R6, m et n étant indépendants dans chacune des sous-unités (e), lorsque p est égal à 2; ou à un sel pharmaceutiquement acceptable du composé de la structure (I), à condition que R1, R2 et R3 ne représentent pas tous hydrogène, à condition que R1, R2 et R3 ne représentent pas tous (a), et à condition en outre que t et u ne soient pas tous deux égaux à 0, lorsque X représente O ou S. Grâce à son action immunosuppressive, un tel composé est utile dans le traitement des phénomènes de rejet de la greffe, dans les affections dues aux réactions de l'hôte contre le greffon, dans les maladies auto-immunes et dans les maladies inflammatoires et grâce à son action fongicide, un tel composé est utile dans le traitement des mycoses.