(+/-)-3-exo-Acetoxy-5-endo-acetoxymethyl-2-exo-p-toluenesulfonamido-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane | 140901-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-exo-Acetoxy-5-endo-acetoxymethyl-2-exo-p-toluenesulfonamido-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
• CAS: 140901-69-5
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₇S
• 分子量: 397.449
• InChiKey: YVBBJSGAEISAQE-IREHDKGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  108.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (+/-)-3-exo-Acetoxy-5-endo-acetoxymethyl-2-exo-p-toluenesulfonamido-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane 在 吡啶 、 氢溴酸 作用下， 生成 DL-(1,2,3/4,6)-3-Acetamido-6-acetoxymethyl-1,2-di-O-acetyl-4-bromo-1,2-cyclohexanediol 、 (+/-)-2-exo-Acetamido-3-exo-acetoxy-5-endo-acetoxymethyl-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Seiichiro; Tsunoda, Hidetoshi; Yoshikawa, Masaru, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 6, p. 629 - 636

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-endo-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (+/-)-3-exo-Acetoxy-5-endo-acetoxymethyl-2-exo-p-toluenesulfonamido-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Seiichiro; Tsunoda, Hidetoshi; Yoshikawa, Masaru, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 6, p. 629 - 636

  摘要：

  DOI：