N,N'-bis[2-(4-benzyloxy-phenoxy)ethyl]-5-tert-butylisophthalamide | 849052-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis[2-(4-benzyloxy-phenoxy)ethyl]-5-tert-butylisophthalamide
• CAS: 849052-74-0
• 化学式: C₄₂H₄₄N₂O₆
• 分子量: 672.821
• InChiKey: GKMNPNAKIOPLGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.76
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  95.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis[2-(4-benzyloxy-phenoxy)ethyl]-5-tert-butylisophthalamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9-Tert-butyl-2,16,21,24,27,30,33-heptaoxa-5,13-diazatetracyclo[32.2.2.217,20.17,11]hentetraconta-1(37),7(41),8,10,17,19,34(38),35,39-nonaene-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  假轮烷的阴离子模板组装：阴离子模板的重要性、离子对螺纹结合的强度和大环尺寸

  摘要：

  已经使用通用阴离子模板程序制备了多种包含带正电荷的吡啶鎓、吡啶鎓烟酰胺、咪唑鎓、苯并咪唑鎓和胍穿线组分以及大环间苯二甲酰胺聚醚配体的假轮烷组件。在非竞争性溶剂介质中，通过大环配体识别卤化物阴离子与卤化物阴离子和强缔合阳离子之间的离子配对，为相互渗透提供驱动力。广泛的溶液 1H NMR 结合研究、热力学研究和单晶 X 射线结构测定表明，卤化物阴离子模板的性质、阴离子模板和阳离子穿线组分之间的离子对强度、

  DOI：

  10.1021/ja046278z
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(苄氧基)苯氧基)乙胺 、 5-tert-butylisophthaloyl dichloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到N,N'-bis[2-(4-benzyloxy-phenoxy)ethyl]-5-tert-butylisophthalamide
  参考文献：
  名称：

  假轮烷的阴离子模板组装：阴离子模板的重要性、离子对螺纹结合的强度和大环尺寸

  摘要：

  已经使用通用阴离子模板程序制备了多种包含带正电荷的吡啶鎓、吡啶鎓烟酰胺、咪唑鎓、苯并咪唑鎓和胍穿线组分以及大环间苯二甲酰胺聚醚配体的假轮烷组件。在非竞争性溶剂介质中，通过大环配体识别卤化物阴离子与卤化物阴离子和强缔合阳离子之间的离子配对，为相互渗透提供驱动力。广泛的溶液 1H NMR 结合研究、热力学研究和单晶 X 射线结构测定表明，卤化物阴离子模板的性质、阴离子模板和阳离子穿线组分之间的离子对强度、

  DOI：

  10.1021/ja046278z