11b-methyl-2,3,5,6,11,11b-hexahydro-1H-indolizino[8,7-b]indole | 723-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 11b-methyl-2,3,5,6,11,11b-hexahydro-1H-indolizino[8,7-b]indole
• 英文别名: 11b-Methyl-1,2,3,5,6,11-hexahydroindolizino[8,7-b]indole
• CAS: 723-36-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: ITJNAPPMZWOVBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11b-methyl-5,6,11,11b-tetrahydro-1H-indolizino[8,7-b]indol-3(2H)-one 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到11b-methyl-2,3,5,6,11,11b-hexahydro-1H-indolizino[8,7-b]indole
  参考文献：
  名称：

  使用金催化级联反应在水中绿色简便地组装各种稠合 N-杂环

  摘要：

  本研究描述了 AuPPh3Cl/AgSbF6 催化的胺亲核试剂和水中的炔酸之间的级联反应。这个过程以水作为唯一的副产物以高度经济的方式进行，并导致两个环的产生，同时在一次操作中形成三个新键。这种绿色级联工艺表现出有价值的特性，例如催化剂负载量低、产率高、成键效率高、选择性好、官能团耐受性好以及底物范围极其广泛。此外，这是在水中通过金催化从容易获得的材料生成吲哚/噻吩/吡咯/吡啶/萘/苯-稠合 N-杂环库的第一个例子。尤其，

  DOI：

  10.3390/molecules24050988

文献信息

• US3943148A
  申请人：——

  公开号：US3943148A

  公开（公告）日：1976-03-09