(R)-2-Methyl-5-oxo-heptanoic acid methyl ester | 25912-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-Methyl-5-oxo-heptanoic acid methyl ester
• CAS: 25912-08-7
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: AGBXILITHGPYFG-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-酮 在 i-Pr₂OEt 、 hydroxide 、 双氧水 、 四氯化钛 作用下， 反应 1.75h， 生成 (R)-2-Methyl-5-oxo-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Michael reactions. Diastereoselective reactions of chlorotitanium enolates of chiral N-acyloxazolidinones with representative electrophilic olefins

  摘要：

  In the present study we wish to report the details of the diastereoselective reactions of titanium enolates derived from N-propionyloxazolidone 1 in inter-and intramolecular Michael reactions with ethyl vinyl ketone, methyl acrylate, and acrylonitrile (eq 1).

  DOI：

  10.1021/jo00020a007

文献信息

• Titanium chloride-mediated reactions of the silyl ketene acetals derived from N-methylephedrine esters: an asymmetric variant of the Mukaiyama reaction
  作者：Cesare Gennari、Lino Colombo、Giorgio Bertolini、Giuliana Schimperna

  DOI：10.1021/jo00389a021

  日期：1987.6