1-Phenyl-octanon-(6) | 14919-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-octanon-(6)
• 英文别名: 8-Phenyloctan-3-one
• CAS: 14919-05-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: PCHVOQYBHKHPNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯已酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Phenyl-octanon-(6)
  参考文献：
  名称：

  可以使用XII烷基铝。Konkurrierende eigenschaften vonalkaluminiumverbindungen：reaktionspartner和Friedel-crafts-katalysator

  摘要：

  研究了倍半氯化乙基铝对链长为C 3至C 6的ω-苯基羧酸氯化物的双重作用，即烷基化和Friedel-Crafts环化。已经确定，这两种选择仅对于4-苯基丁酰氯是可行的。取决于反应条件，烷基化和环化均产生6-苯基-3-己酮以及1-四氢萘酮。其他三种ω-苯基羧酸氯化物（C 3，C 5和C 6）仅产生相应的ω-苯基-3-链烷酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88854-3

文献信息

• NOVEL ANTIBACTERIAL AGENTS FOR THE TREATMENT OF GRAM POSITIVE INFECTIONS
  申请人：MetCalf, III Chester A.

  公开号：US20100184649A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds, pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The compounds of the invention are particularly useful against a variety of bacteria, including resistant strains. The compounds are useful as antibacterial agents against Clostridium difficile.

  本发明涉及新型脂肽化合物，这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物作为抗菌化合物的方法。本发明的化合物特别适用于对抗各种细菌，包括耐药菌株。这些化合物可用作抗Clostridium difficile的抗菌剂。
• Chemically Derivatized CD4 and Uses Thereof
  申请人：Hendrickson Wayne A.

  公开号：US20090247734A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  This invention provides two soluble polypeptides which comprise a portion of CD4 comprising all HIV gp120-binding epitopes present on intact CD4, wherein the polypeptide has a cysteine substitution at a residue which, in intact CD4, interfaces with HIV gp120. This invention also provides a method for making a derivatized soluble polypeptide and a method for obtaining a structural model useful in the design of an agent for inhibiting CD4 binding to HIV gp120.
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2015117196A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention concerns agents with antibacterial activity, their production and use in the treatment of bacterial infections in animals, including man. The agents are derivatives of vancomycin- type antibiotics, of structure X-W-L-V, wherein X is hydrogen, acetyl or a lipophilic membrane-insertive element, W is a basic peptide or basic amino acid; L is a linking group and V is a glycopeptide moiety which inhibits peptidoglycan biosynthesis in bacteria.
• Über reaktionen mit aluminiumalkylen XII. Konkurrierende eigenschaften von alkylaluminiumverbindungen: reaktionspartner und friedel-crafts-katalysator
  作者：Heinz Reinheckel、Rita Gensike

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88854-3

  日期：1968.7

  The double effect of ethylaluminium sesquichloride on ω-phenylcarboxylic acid chlorides with a chain length of C3 to C6, namely alkylation and Friedel-Crafts cyclization was investigated. It was established that the two alternatives are possible only with 4-phenylbutyryl chloride. Depending on the reaction conditions, both alkylation and cyclization yield 6-phenyl-3-hexanone, as well as 1-tetralone

  研究了倍半氯化乙基铝对链长为C 3至C 6的ω-苯基羧酸氯化物的双重作用，即烷基化和Friedel-Crafts环化。已经确定，这两种选择仅对于4-苯基丁酰氯是可行的。取决于反应条件，烷基化和环化均产生6-苯基-3-己酮以及1-四氢萘酮。其他三种ω-苯基羧酸氯化物（C 3，C 5和C 6）仅产生相应的ω-苯基-3-链烷酮。