2-o-tolyloxymethylbenzoic acid methyl ester | 143358-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-o-tolyloxymethylbenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(2-methylphenoxymethyl)-benzoate；Methyl 2-[(2-methylphenoxy)methyl]benzoate
• CAS: 143358-86-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• mdl: MFCD25843367
• 分子量: 256.301
• InChiKey: GGHBSPYRYQTBDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-141 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  385.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-o-tolyloxymethylbenzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 以18 g的产率得到2-(2-甲基苯氧甲基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF STROBILURIN FUNGICIDES VIZ TRIFLOXYSTROBIN AND KRESOXIM-METHYL
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE SYNTHÈSE DE FONGICIDES DE STROBILURINE C'EST-À-DIRE DE TRIFLOXYSTROBINE ET DE KRÉSOXIM-MÉTHYL

  摘要：

  本发明涉及一种改进的合成E-异构体化合物的方法，其化学式为（5）。它进一步涉及将化学式（5）中的R为H的化合物转化为中间体（I），然后高收率地转化为几乎纯的三氟氧化斯特罗宾，化合物的化学式为（I）。

  公开号：

  WO2013144924A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-甲基苯氧基)甲基]苯甲酰氯 在 盐酸 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-o-tolyloxymethylbenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF STROBILURIN FUNGICIDES VIZ TRIFLOXYSTROBIN AND KRESOXIM-METHYL
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE SYNTHÈSE DE FONGICIDES DE STROBILURINE C'EST-À-DIRE DE TRIFLOXYSTROBINE ET DE KRÉSOXIM-MÉTHYL

  摘要：

  本发明涉及一种改进的合成E-异构体化合物的方法，其化学式为（5）。它进一步涉及将化学式（5）中的R为H的化合物转化为中间体（I），然后高收率地转化为几乎纯的三氟氧化斯特罗宾，化合物的化学式为（I）。

  公开号：

  WO2013144924A1

文献信息

• Preparation of E-oxime ethers of phenylglyoxylic esters
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05221762A1

  公开（公告）日：1993-06-22

  E-oxime ethers of phenylglyoxylic esters of the formula I ##STR1## where X and Y are each halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy or trifluoromethyl; m is an integer from 0 to 4; n is an integer from 0 to 3; are prepared.

  将公式I中的苯甘酸酯制备成E-羟肟醚，其中X和Y分别是卤素、C.sub.1 -C.sub.4 -烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基或三氟甲基；m为0至4的整数；n为0至3的整数。
• US5221762A
  申请人：——

  公开号：US5221762A

  公开（公告）日：1993-06-22
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF STROBILURIN FUNGICIDES VIZ TRIFLOXYSTROBIN AND KRESOXIM-METHYL<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE SYNTHÈSE DE FONGICIDES DE STROBILURINE C'EST-À-DIRE DE TRIFLOXYSTROBINE ET DE KRÉSOXIM-MÉTHYL
  申请人：RALLIS INDIA LTD

  公开号：WO2013144924A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to an improved process for the synthesis of E-isomer of compound of formula (5). It further relates to the conversion of formula (5), wherein R is H, to Intermediate (I) and subsequently to substantially pure Trifloxystrobin, compound of formula (I) in good yield.

  本发明涉及一种改进的合成E-异构体化合物的方法，其化学式为（5）。它进一步涉及将化学式（5）中的R为H的化合物转化为中间体（I），然后高收率地转化为几乎纯的三氟氧化斯特罗宾，化合物的化学式为（I）。