1-(6-甲基-2-吡嗪基)-2-丙酮 | 55138-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-(6-甲基-2-吡嗪基)-2-丙酮
• 英文名称: 1-(6-methyl-2-pyrazinyl)-2-propanone
• 英文别名: 2-methyl-6-(2-oxopropyl)pyrazine；Methyl-(2-methyl-6-pyrazylmethyl)-keton；1-(6-methyl-pyrazin-2-yl)-propan-2-one；1-(6-Methylpyrazin-2-yl)propan-2-one
• CAS: 55138-58-4
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: ZGQKCWVKRMKOLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-甲基-2-吡嗪基)-2-丙酮 在 氢氧化钾 、 肼 作用下， 生成 2-甲基-6-丙基吡嗪 、 2-methyl-6-isopropylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的吡嗪和吡啶的超音速射流研究。最小能量构象和扭转运动

  摘要：

  甲基、乙基、丙基和异丙基取代的吡嗪和吡啶的构象偏好通过质量分辨激发光谱 (MRES) 和 MOPAC 5/PM3 半经验计算确定。这些研究的结果表明，烷基取代的吡嗪和吡啶的构象行为不同于烷基取代的苯。根据本文报道的实验和半经验理论结果以及公布的从头计算，这种差异可归因于烷基取代基的 α-氢原子与环氮原子上相邻的孤对非键电子之间的稳定相互作用

  DOI：

  10.1021/ja00039a044
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡嗪 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-(6-甲基-2-吡嗪基)-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Paine III, John B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1463 - 1465

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paine III, John B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1463 - 1465
  作者：Paine III, John B.

  DOI：——

  日期：——
• Supersonic jet studies of alkyl-substituted pyrazines and pyridines. Minimum-energy conformations and torsional motion
  作者：Jeffrey I. Seeman、John B. Paine、Henry V. Secor、Hoong Sun Im、E. R. Bernstein

  DOI：10.1021/ja00039a044

  日期：1992.6

  Conformational perferences for methyl-, ethyl-, propyl-, and isopropyl-substituted pyrazines and pyridines are determined by mass resolved excitation spectroscopy (MRES) and MOPAC 5/PM3 semiempirical calculations. The results of these studies suggest that the conformational behavior of alkyl-substituted pyrazines and pyridines is different from that of alkyl-susbtituted benzenes. Based on the experimental

  甲基、乙基、丙基和异丙基取代的吡嗪和吡啶的构象偏好通过质量分辨激发光谱 (MRES) 和 MOPAC 5/PM3 半经验计算确定。这些研究的结果表明，烷基取代的吡嗪和吡啶的构象行为不同于烷基取代的苯。根据本文报道的实验和半经验理论结果以及公布的从头计算，这种差异可归因于烷基取代基的 α-氢原子与环氮原子上相邻的孤对非键电子之间的稳定相互作用