2,6-Dimethyl-pyrazin-1-oxid | 31396-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-pyrazin-1-oxid
• 英文别名: Pyrazine, 2,6-dimethyl-, 1-oxide；2,6-dimethyl-1-oxidopyrazin-1-ium
• CAS: 31396-37-9
• 化学式: C₆H₈N₂O
• 分子量: 124.142
• InChiKey: XFGQTCYHTIPBAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-pyrazin-1-oxid 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 (6-甲基-2-吡嗪基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Akihiro; Imazeki, Akiko; Itoigawa, Yohko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 311 - 320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3,5-二甲基吡嗪 在 马来酸酐 、 四(三苯基膦)钯 、 双氧水 、 sodium formate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,6-Dimethyl-pyrazin-1-oxid
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Akihiro; Imazeki, Akiko; Itoigawa, Yohko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 311 - 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Pyrazines from the Myxobacterium<i>Chondromyces crocatus</i>and Marine Bacteria
  作者：Jeroen S. Dickschat、Hans Reichenbach、Irene Wagner-Döbler、Stefan Schulz

  DOI：10.1002/ejoc.200500280

  日期：2005.10

  iron-catalysed coupling of chloropyrazines with Grignard reagents or condensation of azido ketones as key steps. The synthetic material allowed the identification of two previously unknown attractants of bacterial origin for the pineapple beetle Carpophilus humeralis, namely 3-methoxy-2-(1-methylpropyl)-5-(2-methylpropyl)pyrazine (17) and 3-methoxy-2,5-bis(1-methylpropyl)pyrazine (52). Several 2,5-dialkylpyrazines

  使用 CLSA 或 SPME 顶空方法收集了来自北海的 2 株粘杆菌 Chondromyces crocatus 和 7 株海洋 Alphaproteobacteria 释放的挥发物，并通过 GC-MS 进行分析。在 C. crocatus 的提取物中鉴定出属于不同类别的 27 种吡嗪。2,5-二烷基吡嗪和相关的3-甲氧基-2,5-二烷基吡嗪占主导地位。从天然来源获得了几种吡嗪，如 2-(1-甲基乙烯基)-5-(1-甲基乙基)吡嗪 (7) 和具有甲基、异丙基、异丁基或仲丁基侧链的 3-甲氧基-2,5-二烷基吡嗪首次。鉴定必须依赖合成参考材料，这些参考材料是使用 Furstner 铁催化的氯吡嗪与格氏试剂偶联或叠氮酮缩合获得的关键步骤。合成材料允许鉴定两种以前未知的细菌来源的菠萝甲虫 Carpophilus humeralis 引诱剂，即 3-甲氧基-2-(1-甲基丙基)-5-(2-甲基丙基)吡嗪
• Pyrazines. I. Pyrazine-N-oxides. Preparation and Spectral Characteristics¹
  作者：Bernard Klein、Judith Berkowitz

  DOI：10.1021/ja01528a035

  日期：1959.10
• OHTA, AKIHIRO;IMAZEKI, AKIKO;ITOIGAWA, YOHKO;YAMADA, HIROKO;SUGA, CIEKO;T+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 2, 311-320
  作者：OHTA, AKIHIRO、IMAZEKI, AKIKO、ITOIGAWA, YOHKO、YAMADA, HIROKO、SUGA, CIEKO、T+

  DOI：——

  日期：——
• JOVANOVIC, M. V., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 9, 2299-2315
  作者：JOVANOVIC, M. V.

  DOI：——

  日期：——
• OHTA AKIHIRO; MATSUNAGA MAYUMI; IWATA MORIKO; WATANABE TOKUHIRO, HETEROCYCLES, 1977, 8, SPEC. ISSUE, 351-356
  作者：OHTA AKIHIRO、 MATSUNAGA MAYUMI、 IWATA MORIKO、 WATANABE TOKUHIRO

  DOI：——

  日期：——