| 255876-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• CAS: 255876-15-4
• 化学式: C₇₈H₉₀O₁₈S
• 分子量: 1347.63
• InChiKey: WXBAPAQZESYJJV-ADVLJEMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.88
• 重原子数：
  97.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  173.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二叔丁基过氧化物 、 4 Angstroem MS 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 benzyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-[2,6-di-O-benzyl-3-O-[3,4,5-trideoxy-8,9-O-isopropylidene-7-O-methoxymethyl-β-D-arabino-non-4-en-2-ulopyranosylono-1'',4'-lactone]-β-D-galactopyranosyl]-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of G_M4 and G_M3 Intermediates via Alkylation and Subsequent Intramolecular Glycosidation of 2-Alkoxy-2-phenylthioacetate

  摘要：

  [GRAPHICS]We developed a new method for alpha-glycoside formation of sialyl conjugates based on alkylation and subsequent intramolecular glycosidation of 2-alkoxy-2-phenylthioacetate. By this method we succeeded in the syntheses of G(M4) and G(M3) intermediates.

  DOI：

  10.1021/ol990245k
• 作为产物：
  描述：

  (Z,4R,5S)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-(methoxymethoxy)pent-2-ene-1,4-diol 在 正丁基锂 、 四溴化碳 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of G_M4 and G_M3 Intermediates via Alkylation and Subsequent Intramolecular Glycosidation of 2-Alkoxy-2-phenylthioacetate

  摘要：

  [GRAPHICS]We developed a new method for alpha-glycoside formation of sialyl conjugates based on alkylation and subsequent intramolecular glycosidation of 2-alkoxy-2-phenylthioacetate. By this method we succeeded in the syntheses of G(M4) and G(M3) intermediates.

  DOI：

  10.1021/ol990245k