(2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-ethyl 6-amino-5,16-dioxo-2-(phenanthridin-6-yloxy)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo [1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxylate | 1384421-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-ethyl 6-amino-5,16-dioxo-2-(phenanthridin-6-yloxy)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo [1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxylate
• 英文别名: ethyl (1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-14-amino-2,15-dioxo-18-phenanthridin-6-yloxy-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylate
• CAS: 1384421-22-0
• 化学式: C₃₃H₃₈N₄O₅
• 分子量: 570.689
• InChiKey: BQAKBZPMKFYYKM-YZNFRCNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-ethyl 6-amino-5,16-dioxo-2-(phenanthridin-6-yloxy)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo [1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxylate 、 盐酸 、 5-甲基异恶唑-3-甲酸 、 、 N,N-二异丙基乙胺 在 disodium;carbonate 、 盐酸 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-ethyl 6-(5-methylisoxazole-3-carboxamido)-5,16-dioxo-2-(phenanthridin-6-yloxy)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxylate (4.5 g, 80% yield)的产率得到(2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-ethyl 6-(5-methylisoxazole-3-carboxamido)-5,16-dioxo-2-(phenanthridin-6-yloxy)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新的氟代大环化合物及其在治疗需要该疗法的乙型肝炎感染患者中的应用方法。本发明还涉及含有本发明化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药与药学上可接受的载体或赋形剂的制药组合物。

  公开号：

  US08937041B2
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-ethyl 6-(tert-butoxycarbonylamino)-5,16-dioxo-2-(phenanthridin-6-yloxy)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以98%的产率得到(2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-ethyl 6-amino-5,16-dioxo-2-(phenanthridin-6-yloxy)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo [1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新型氟代大环化合物以及使用该大环化合物治疗需要此类治疗的乙型肝炎感染患者的方法。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，与药学上可接受的载体或赋形剂结合。

  公开号：

  US20120172291A1

文献信息

• US8937041B2
  申请人：——

  公开号：US8937041B2

  公开（公告）日：2015-01-20