(S)-2-aminooxy-3-phenylpropanoic acid | 42990-62-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (S)-2-aminooxy-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: L-2-Aminooxy-3-phenylpropanoic acid；(2S)-2-aminooxy-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 42990-62-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: BRKLOAHUJZWUQQ-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

制备方法与用途

用途

抑制剂，可用于分析植物的生理机制。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-aminooxy-3-phenylpropanoic acid 在 氯化亚砜 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 L-Aspartyl-L-2-aminooxy-3-phenylpropionamid
  参考文献：
  名称：

  Briggs,M.T.; Morley,J.S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 2138 - 2143

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  生成 (S)-2-aminooxy-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Briggs,M.T.; Morley,J.S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 2138 - 2143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Fluorescent Aminoxy Acids and Aminoxy Hybrid Peptides
  作者：Alan Katritzky、Abdelmotaal Abdelmajeid、Srinivasa Tala、M. Amine、Peter Steel

  DOI：10.1055/s-0030-1258345

  日期：2011.1

  α-Aminoxy acid conjugates and hybrid α-aminoxy dipeptide conjugates showing blue to green fluorescence (with quantum yields 0.23-0.71) were synthesized (75-92% yield) from N-acylbenzotriazoles. 7-Methoxycoumarin derivatives were obtained (quantum yields φ 0.35-0.71) that could be suitable for peptide assays. The wavelengths of the absorption maxima (λAbs) and the fluorescence emission maxima (λEm)

  由N-酰基苯并三唑合成了显示蓝色到绿色荧光（量子产率为0.23-0.71）的α-氨氧基酸结合物和杂化的α-氨基氧二肽结合物（量子产率为0.23-0.71）。获得了7-甲氧基香豆素衍生物（量子产率φ0.35-0.71），该衍生物可能适用于肽测定。一些香豆素-3-基羰基氨氧基酸缀合物的最大吸收波长（λAbs）和最大荧光发射波长（λEm）以及量子产率（φ）与类似的氨基酸衍生物相当。 荧光-酰化-氨基酸-氨氧基酸-肽
• Use of indanoyl amide to stimulate secondary metabolism in Taxus sp.
  申请人：Srinivasan Venkatesh

  公开号：US20050221456A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention is directed to a method for the production of taxanes by culturing suspension cells of Taxus sp. in a nutrient medium that comprises an indanoyl amino acid. The indanoyl amino acid may be added in batch mode or in a feed stream at any time of the culturing. In particular, synthetic compounds 6-Ethyl-indanoyl-isoleucine, 6-Bromoindanoyl isoleucine and 1-oxo-indane-carboxy-(L)-Isoleucine-methyl ester amide (1-OII) have been found to increase taxane production from Taxus cell cultures.

  本发明涉及一种生产紫杉类药物的方法，该方法通过培养下列植物的悬浮细胞来生产紫杉类药物 紫杉 的悬浮细胞进行培养的方法。茚满酰氨基酸可以在培养过程中的任何时候以批量方式或以进料流的方式加入。特别是合成化合物 6-乙基-茚满酰-异亮氨酸、6-溴茚满酰-异亮氨酸和 1-氧代-茚满-羧基-(L)-异亮氨酸甲酯酰胺（1-OII）已被发现可增加下列植物的紫杉烷产量 紫杉 细胞培养物中产生更多的紫杉烷。
• Compositions And Methods For Production Of Salidroside, Icariside D2, And Precursors Of Salidroside And Icariside D2
  申请人：Whitehead Institute for Biomedical Research

  公开号：US20190264221A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  Transgenic host cells, vectors useful for making transgenic host cells, and kits useful for making transgenic host cells are described. Also described are transgenic plants. In some embodiments, transgenic host cells express a 4-hydroxyphenylacetaldehyde synthase (4HPAAS). In some embodiments, transgenic host cells express a tyrosol:UDP-glucose 8-O-glucosyltransferase (T8GT). The transgenic host cells are useful for biosynthesis of one or more of salidroside, icariside D2, tyrosol, and 4-hydroxypenylacetaldehyde.