2,4-Dichlor-5-nitro-ω,ω,ω-trifluor-anisol | 672-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dichlor-5-nitro-ω,ω,ω-trifluor-anisol
• 英文别名: 3-nitro-4,6-dichloro-trifluoromethoxybenzene；1,5-Dichloro-2-nitro-4-(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 672-09-3
• 化学式: C₇H₂Cl₂F₃NO₃
• 分子量: 275.999
• InChiKey: XVXCWPHXDKEQEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dichlor-5-nitro-ω,ω,ω-trifluor-anisol 在 potassium fluoride 作用下， 以 环丁砜 、 水 为溶剂， 生成 3-nitro-4,6-difluoro-trifluoromethoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal 3-cyano-4-phenyl-pyrrole derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的杀真菌3-氰基-4-苯基-吡咯衍生物，其中Ar代表三取代、四取代或五取代苯基。

  公开号：

  US04952601A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯-4-三氟甲氧基苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2,4-Dichlor-5-nitro-ω,ω,ω-trifluor-anisol
  参考文献：
  名称：

  Hahn,H., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 48 - 55

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Am aromatischen Kern Fluor enthaltende Fluormethoxy- und Fluormethylthioaminobenzole und deren Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0315862A2

  公开（公告）日：1989-05-17

  Neue Fluormethoxy-aminobenzole und Fluormethylthio-­aminobenzole der Formel in der X für Sauerstoff oder Schwefel. Y für Fluor oder Chlor und n für 1 oder 2 stehen, sowie Verfahren zu deren Herstellung.

  式中的新氟甲氧基氨基苯和氟甲基硫代氨基苯 其中 X 代表氧或硫 Y 代表氟或氯，以及 n 为 1 或 2、 及其制备方法。
• 3-Cyano-4-(2,4-difluor-3-phenyl)-pyrrol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0315869A2

  公开（公告）日：1989-05-17

  3-Cyano-4-phenyl-pyrrol-Derivate der Formel (I) in welcher Ar für drei- bis fünffach substituiertes Phenyl steht, sowie ihre Verwendung in Schädlingsbekämpfungsmitteln und neue Zwischenprodukte. Die neuen 3-Cyano-4-phenyl-pyrrol-Derivate können z.B. hergestellt werden, indem man geeignete substituierte Zimtsäurenitrile mit geeigneten Sulfonylmethylisocyani­den in Gegenwart einer Base umsetzt. Die zu verwendenden substituierten Zimtsäurenitrile sind auch neu und können z.B. hergestellt werden, indem man geeignete substitu­ierte Aniline mit Acrylnitril umsetzt und anschließend dehydrohalogeniert oder geeignete Benzaldehyde mit Cyan­essigsäure kondensiert und gleichzeitig decarboxyliert.

  式 (I) 的 3-氰基-4-苯基吡咯衍生物 其中 Ar 代表三至五倍取代的苯基、 以及它们在杀虫剂和新中间体中的用途。 新的 3-氰基-4-苯基-吡咯衍生物的制备方法包括：例如，在碱存在下，使合适的取代肉桂酸腈与合适的磺酰甲基异氰酸酯反应。要使用的取代肉桂酸腈也是新的，例如，可通过使合适的取代苯胺与丙烯腈反应，然后使其脱氢卤化，或通过使合适的苯甲醛与氰乙酸缩合，同时使其脱羧来制备。
• WOLLWEBER, DETLEF;BRANDES, WILHELM
  作者：WOLLWEBER, DETLEF、BRANDES, WILHELM

  DOI：——

  日期：——
• US4952601A
  申请人：——

  公开号：US4952601A

  公开（公告）日：1990-08-28
• Hahn,H., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 48 - 55
  作者：Hahn,H.

  DOI：——

  日期：——