2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzo[b]thiophene | 6165-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzo[b]thiophene
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-2,3-dihydro-1-benzothiophene；2,2-dimethyl-3H-1-benzothiophene
• CAS: 6165-59-9
• 化学式: C₁₀H₁₂S
• 分子量: 164.271
• InChiKey: VKUWZRNRXGSTCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzo[b]thiophene 在 sodium periodate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以61%的产率得到2,2-Dimethyl-thiaindan-1-oxid
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Yasumitsu; Bayomi, Said Mohamad; Ikeda, Masazumi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 5, p. 1597 - 1603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-(2-硫烷基苯基)-2-丙醇 在 磷酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  2-羟基和2-巯基苄醇的新同系物

  摘要：

  苯并-1,3-二恶烷或苯并-1,3-氧杂蒽1 [由2-羟基或2-巯基苄基醇（分别为3或4）和羰基化合物容易制得]与过量的锂和α在室温或-78°C下，DTBB在THF中的催化量（4.5摩尔％）导致水解后生成相应的均苄醇2。在酸性（85％H 3 PO 4）或中性（Ph 3 P / DIAD）条件下将化合物2环化，可得到预期的杂环5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10161-2

文献信息

• DZHAMALOVA G. D.; DANILOVA T. A.; VIKTOROVA E. A., ORGAN. SOEDIN. SERY. T. 2. RIGA, 1980, 456-459
  作者：DZHAMALOVA G. D.、 DANILOVA T. A.、 VIKTOROVA E. A.

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA YASUMITSU; BAYOMI SAID MOHAMAD; IKEDA MASAZUMI; KISE MASAHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 5, 1597-1603
  作者：TAMURA YASUMITSU、 BAYOMI SAID MOHAMAD、 IKEDA MASAZUMI、 KISE MASAHIRO

  DOI：——

  日期：——
• ANISIMOV A. V.; KEDIK L. M.; ERMOLENKO L. P.; VIKTOROVA E. A., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1976, 12, HO 6, 1368-1369
  作者：ANISIMOV A. V.、 KEDIK L. M.、 ERMOLENKO L. P.、 VIKTOROVA E. A.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL HETEROCYCLIC FLUORESCENT DYES AND METHOD OF PRODUCTION THEREOF
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2794763B1

  公开（公告）日：2017-05-10
• New homologation of 2-hydroxy and 2-mercapto benzylic alcohols
  作者：Prabir K. Choudhury、Juan Almena、Francisco Foubelo、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10161-2

  日期：1997.12

  or benzo-1,3-oxathianes 1 [easily prepared from 2-hydroxy or 2-mercapto benzylic alcohols (3 or 4, respectively) and carbonyl compounds] with an excess of lithium and a catalytic amount of DTBB (4.5 mol %) in THF at room temperature or −78°C leads, after hydrolysis with water, to the corresponding homobenzylic alcohols 2. Cyclisation of compounds 2 under acidic (85% H3PO4) or neutral (Ph3P/DIAD) conditions

  苯并-1,3-二恶烷或苯并-1,3-氧杂蒽1 [由2-羟基或2-巯基苄基醇（分别为3或4）和羰基化合物容易制得]与过量的锂和α在室温或-78°C下，DTBB在THF中的催化量（4.5摩尔％）导致水解后生成相应的均苄醇2。在酸性（85％H 3 PO 4）或中性（Ph 3 P / DIAD）条件下将化合物2环化，可得到预期的杂环5。