[5-(1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-3-yl]boronic acid | 1404367-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [5-(1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-3-yl]boronic acid
• 英文别名: [5-(1,1,1-Trifluoro-2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-3-yl]boronic acid
• CAS: 1404367-26-5
• 化学式: C₈H₉BF₃NO₃
• 分子量: 234.971
• InChiKey: QKVNOZRSLOILEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-1-methyl-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline 、 [5-(1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-3-yl]boronic acid 、 potassium carbonate 、 叔丁醇 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 氮气 、 acetonitrile-water 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,1,1-Trifluoro-2-[5-(1-methyl-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-7-yl)pyridin-3-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式I的三环三唑类似物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含公式I的化合物或其盐的药物组合物，以及用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。

  公开号：

  US20140045819A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-bromopyridin-3-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 [5-(1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-3-yl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDYLIQUES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及结构式为I的咪唑吡啶基化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此处定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。该发明还提供了包括式I化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。

  公开号：

  WO2013043518A1

文献信息

• Aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Hoyt Scott B.

  公开号：US09073929B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  This invention relates to tricyclic triazole analogs of the formula I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthetase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthetase.

  本发明涉及公式I的三环三唑类似物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含公式I的化合物或其盐的制药组合物，以及用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可以治疗的疾病的方法。
• [EN] IMIDAZOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDYLIQUES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013043518A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  This invention relates to imidazopyridyl compounds of the structural formula: I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  这项发明涉及结构式为I的咪唑吡啶基化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此处定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。该发明还提供了包括式I化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。
• ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Hoyt Scott B.

  公开号：US20140045819A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates to tricyclic triazole analogues of the formula I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthetase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthetase.

  本发明涉及公式I的三环三唑类似物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含公式I的化合物或其盐的药物组合物，以及用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。