1-methoxy-4[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4,9,10,10a-tetrahydrodipyrrolo[2-1-a:4,3',2'-de]isoquinolin-8(6H)one | 1356495-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-4[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4,9,10,10a-tetrahydrodipyrrolo[2-1-a:4,3',2'-de]isoquinolin-8(6H)one
• 英文别名: 14-Methoxy-10-(4-methylphenyl)sulfonyl-6,10-diazatetracyclo[6.6.1.02,6.011,15]pentadeca-1(14),8,11(15),12-tetraen-5-one；14-methoxy-10-(4-methylphenyl)sulfonyl-6,10-diazatetracyclo[6.6.1.02,6.011,15]pentadeca-1(14),8,11(15),12-tetraen-5-one
• CAS: 1356495-49-2
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 396.467
• InChiKey: ACIWOQJQZGZLIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4,9,10,10a-tetrahydrodipyrrolo[2-1-a:4,3',2'-de]isoquinolin-8(6H)one 在 sodium methylate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1-methoxy-4,9,10,10a-tetrahydrodipyrrolo[2,1-a:4',3',2'-de]isoquinolin-8(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮的研究。4,5-稠合-3-羟基吡啶基-2-丙酸衍生物的合成

  摘要：

  描述了一些衍生自焦谷氨酸的缩合吲哚并二酮的合成。在HCl，HBr或MeONa / MeOH中处理这些酮，得到芳基丙酸衍生物。在酮转化过程中，可以以竞争的方式进行两个连续的过程，以提供具有羧酸或羟基羧酸功能的杂环体系。酰胺的容易合成表明，可以从这些系列中获得融合在γ-咔啉和异喹啉核上的潜在DNA插入杂环系统。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.071
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-1-tosyl-1H-indole-3-carbaldehyde 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 1-methoxy-4[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4,9,10,10a-tetrahydrodipyrrolo[2-1-a:4,3',2'-de]isoquinolin-8(6H)one
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮的研究。4,5-稠合-3-羟基吡啶基-2-丙酸衍生物的合成

  摘要：

  描述了一些衍生自焦谷氨酸的缩合吲哚并二酮的合成。在HCl，HBr或MeONa / MeOH中处理这些酮，得到芳基丙酸衍生物。在酮转化过程中，可以以竞争的方式进行两个连续的过程，以提供具有羧酸或羟基羧酸功能的杂环体系。酰胺的容易合成表明，可以从这些系列中获得融合在γ-咔啉和异喹啉核上的潜在DNA插入杂环系统。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.071

文献信息

• Studies on pyrrolidinones. Synthesis of 4,5-fused-3-hydroxypyridinyl-2-propionic acid derivatives
  作者：Rufine Akué-Gédu、Daniel Couturier、Jean-Pierre Hénichart、Benoit Rigo、Gérard Sanz、Luc Van Hijfte、Anne Bourry

  DOI：10.1016/j.tet.2011.11.071

  日期：2012.1

  The synthesis of some condensed indolizinediones derived from pyroglutamic acid is described. Treatment of these ketones in HCl, HBr or MeONa/MeOH furnished aryl propionic acid derivatives. During the ketone transformations, two sequential processes could take place in competitive manner to provide heterocyclic systems bearing carboxylic acid or hydroxycarboxylic acid function. Easy synthesis of amides

  描述了一些衍生自焦谷氨酸的缩合吲哚并二酮的合成。在HCl，HBr或MeONa / MeOH中处理这些酮，得到芳基丙酸衍生物。在酮转化过程中，可以以竞争的方式进行两个连续的过程，以提供具有羧酸或羟基羧酸功能的杂环体系。酰胺的容易合成表明，可以从这些系列中获得融合在γ-咔啉和异喹啉核上的潜在DNA插入杂环系统。