methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3,4,6-tetradeoxy-6-<(1R)-phenylethylamino>-α-D-erythro-hexopyranoside | 165804-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3,4,6-tetradeoxy-6-<(1R)-phenylethylamino>-α-D-erythro-hexopyranoside
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3R,6S)-2-methoxy-6-[[methyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]methyl]oxan-3-yl]carbamate
• CAS: 165804-64-8
• 化学式: C₂₁H₃₄N₂O₄
• 分子量: 378.512
• InChiKey: PNZUAPFZYSQCDQ-LULLPPNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3,4,6-tetradeoxy-6-<(1R)-phenylethylamino>-α-D-erythro-hexopyranoside 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 硝基甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2,3,4,6-tetradeoxy-2-(2,4-dinitrophenylamino)-6-amino>-α-D-erythro-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ludin, Christian; Schwesinger, Berit; Schwesinger, Reinhard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2685 - 2702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[N-trifluoroacetyl-N-((R)-phenylethyl)aminomethyl]-3,4-dihydro-2H-pyran 在 palladium on activated charcoal 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 亚硝酰氯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 16.33h， 生成 methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3,4,6-tetradeoxy-6-<(1R)-phenylethylamino>-α-D-erythro-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ludin, Christian; Schwesinger, Berit; Schwesinger, Reinhard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2685 - 2702

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ludin, Christian; Schwesinger, Berit; Schwesinger, Reinhard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2685 - 2702
  作者：Ludin, Christian、Schwesinger, Berit、Schwesinger, Reinhard、Meier, Walter、Seitz, Bernhard、et al.

  DOI：——

  日期：——