methyl (2S)-2-(5-{[4-((E)-2-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]sulfonyl}vinyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl]oxy}-2,4-dichlorophenoxy)propionate | 1043917-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-(5-{[4-((E)-2-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]sulfonyl}vinyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl]oxy}-2,4-dichlorophenoxy)propionate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[2,4-dichloro-5-[2,5-dimethyl-4-[(E)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylsulfamoyl]ethenyl]pyrazol-3-yl]oxyphenoxy]propanoate
• CAS: 1043917-60-7
• 化学式: C₂₂H₂₇Cl₂N₃O₈S
• 分子量: 564.444
• InChiKey: NMFBZLQEKWQFEQ-XEHSLEBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2,4-dichloro-5-hydroxyphenoxy)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 、 (r)-2-甲苯磺酰氧基丙酸甲酯 、 ((二苯基膦)甲基)磺酰基氨基甲酸叔丁酯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以46%的产率得到methyl (2S)-2-(5-{[4-((E)-2-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]sulfonyl}vinyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl]oxy}-2,4-dichlorophenoxy)propionate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUND

  摘要：

  本发明旨在提供一种用于预防或治疗糖尿病的药物，具有优越的降血糖作用，并且与较少的副作用，如体重增加等相关。本发明涉及一种用于预防或治疗糖尿病的药物，包括由以下式表示的化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐，或其前药。

  公开号：

  EP2128138A1