((二苯基膦)甲基)磺酰基氨基甲酸叔丁酯 | 410529-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: ((二苯基膦)甲基)磺酰基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl ((diphenylphosphoryl)methyl)sulfonylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(diphenylphosphorylmethylsulfonyl)carbamate
• CAS: 410529-86-1
• 化学式: C₁₈H₂₂NO₅PS
• 分子量: 395.416
• InChiKey: UCMWADAMYQKLQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，存放在干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((二苯基膦)甲基)磺酰基氨基甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到(diphenylphosphoryl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED SULFONYLUREA DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新型杂环化合物及其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂、对映异构体、顺反异构体和多晶形。本发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有该化合物的制药组合物及其作为NOD样受体家族（NLR）蛋白NLRP3调节剂的化合物的用途。因此，本发明涉及新型NLRP3调节剂以及在治疗与白细胞介素1β活性有关的疾病或病况中使用新型抑制剂化合物的用途。

  公开号：

  WO2020148619A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 lithium diisopropyl amide 、 三甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ((二苯基膦)甲基)磺酰基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  新型口服生物利用NLRP3炎性体抑制剂的鉴定

  摘要：

  NLRP3炎性体介导的白介素-1β（IL-1β）释放涉及多种疾病，包括COVID-19。在这项研究中，合理设计的烯基磺酰脲衍生物被确定为新型，有效和口服生物利用的NLRP3抑制剂。发现化合物7是有效的（IL- 1βIC 50 = 35 nM； IL-18 IC 50 = 33 nM）和选择性NLRP3炎性小体抑制剂，在小鼠中具有优异的药代动力学特征，口服生物利用度为99％。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127571

文献信息

• 1,3-Diarylpyrazolyl-acylsulfonamides as Potent Anti-tuberculosis Agents Targeting Cell Wall Biosynthesis in <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Lutete Peguy Khonde、Rudolf Müller、Grant A. Boyle、Virsinha Reddy、Aloysius T. Nchinda、Charles J. Eyermann、Stephen Fienberg、Vinayak Singh、Alissa Myrick、Efrem Abay、Mathew Njoroge、Nina Lawrence、Qin Su、Timothy G. Myers、Helena I. M. Boshoff、Clifton E. Barry、Frederick A. Sirgel、Paul D. van Helden、Lisa M. Massoudi、Gregory T. Robertson、Anne J. Lenaerts、Gregory S. Basarab、Sandeep R. Ghorpade、Kelly Chibale

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00837

  日期：2021.9.9

  Compounds are bactericidal in vitro against replicating Mtb and retained activity against multidrug-resistant clinical isolates. Initial biology triage assays indicated cell wall biosynthesis as a plausible mode-of-action for the series. However, no cross-resistance with known cell wall targets such as MmpL3, DprE1, InhA, and EthA was detected, suggesting a potentially novel mode-of-action or inhibition.

  在含胆固醇培养基中对约 150,000 种抗结核分枝杆菌(Mtb)的不同化合物进行表型全细胞高通量筛选，确定 1,3-二芳基吡唑基-酰基磺酰胺1为中等活性命中。构效关系 (SAR) 研究表明，可以将全细胞效力提高到 MIC 值 <0.5 μM，并且开发了一个合理的药效团模型来描述活性化合物的化学空间。化合物在体外对复制的 Mtb 具有杀菌作用，并保留对多重耐药临床分离株的活性。最初的生物学分类分析表明细胞壁生物合成是该系列的一种合理的作用模式。然而，未检测到与已知细胞壁靶标（例如 MmpL3、DprE1、InhA 和 EthA）的交叉耐药性，这表明存在潜在的新作用或抑制模式。建立了该系列中几种活性化合物的体外和体内药物代谢和药代动力学特征，从而确定了用于体内功效概念验证研究的化合物。
• Arylation and alkenylation of activated alkyl halides using sulfonamides
  作者：Stuart Johnson、Ervin Kovács、Michael F. Greaney

  DOI：10.1039/d0cc00220h

  日期：——

  of quaternary aryl amino acid derivatives can be synthesised using tandem SN2/Smiles rearrangement chemistry involving aryl sulfonamides and α-chloro carbonyl compounds. The reaction harnesses a sulfur dioxide extrusion pathway to construct a C-N and C-Caryl bond under simple conditions with no requirement for organometallics or transition metal catalysts. The reaction is also successful for alkenyl

  可以使用涉及芳基磺酰胺和α-氯羰基化合物的串联SN2 / Smiles重排化学方法合成各种季芳基氨基酸衍生物。该反应利用二氧化硫挤出途径在简单条件下构建CN和C-C芳基键，而无需有机金属或过渡金属催化剂。对于烯基磺酰胺，该反应也是成功的，产生空间上拥挤的季烯氨基酸衍生物。
• [EN] QUINAZOLINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] QUINAZOLINES COMME INHIBITEURS DES CANAUX IONIQUES POTASSIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011028741A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  A compound of formula (I) wherein A, X, Y, Z, R1 and R24 are described herein. The compounds are useful as inhibitors of potassium channel function and in the treatment and prevention of arrhythmia, IKur-associated disorders, and other disorders mediated by ion channel function.

  其中A、X、Y、Z、R1和R24如所述的(I)式化合物。这些化合物作为钾通道功能的抑制剂以及用于治疗和预防心律不齐、IKur相关疾病和其他由离子通道功能介导的疾病是有用的。
• Fused ring compound
  申请人：Tawaraishi Taisuke

  公开号：US20080194617A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which has a superior hypoglycemic action, and is associated with a fewer side effects such as body weight gain and the like. The present invention relates an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which comprises a compound represented by wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗糖尿病的药剂，具有优越的降血糖作用，并且与较少的副作用（如体重增加等）相关。本发明涉及一种用于预防或治疗糖尿病的药剂，包括由下式表示的化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐或前药。
• PYRAZOLE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2128138A1

  公开（公告）日：2009-12-02

  The present invention aims to provide an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which has a superior hypoglycemic action, and is associated with a fewer side effects such as body weight gain and the like. The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes comprising a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof, or a prodrug thereof.

  本发明旨在提供一种用于预防或治疗糖尿病的药物，具有优越的降血糖作用，并且与较少的副作用，如体重增加等相关。本发明涉及一种用于预防或治疗糖尿病的药物，包括由以下式表示的化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐，或其前药。