1-ethyl-1-oxo-4H-1λ6-benzo[e][1,2]thiazin-3-one | 37527-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-ethyl-1-oxo-4H-1λ6-benzo[e][1,2]thiazin-3-one
• 英文别名: 1-Aethyl-3-oxo-3,4-dihydro-1,2-benzothiazin-1-oxid；1-ethyl-1-oxo-4H-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazin-3-one
• CAS: 37527-84-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S
• 分子量: 209.269
• InChiKey: TUEIPSHGGLQACS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(chloromethyl)-2-(ethylsulfanyl)benzene 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 、 2,2-二甲氧基丙烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-ethyl-1-oxo-4H-1λ6-benzo[e][1,2]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stoss,P.; Satzinger,G., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2575 - 2583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iridium(III)-Catalyzed C–H Cyclization of Sulfoximines with Diazo Meldrum’s Acids for the Synthesis of Cyclic Sulfoximines
  作者：Gi Uk Han、Suhui Kim、Sang Hoon Han、Chanyoung Maeng、Gi Hoon Ko、Kyungsup Lee、Hee Chan Noh、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00984

  日期：2023.8.18

  Iridium(III)-catalyzed C–H cyclization of sulfoximines with diazo Meldrum’s acid provided cyclic sulfoximines with a carbonyl group in good to excellent yields. These compounds were easily converted into unsubstituted and arylated sulfoximines. Moreover, the vinyl triflates obtained from the cyclic sulfoximines underwent palladium(II)-catalyzed cross-coupling reactions with a variety of aryl, arylalkynyl

  铱 (III) 催化的亚砜亚胺与重氮 Meldrum 酸的 C-H 环化反应以良好至优异的收率提供了带有羰基的环状亚砜亚胺。这些化合物很容易转化为未取代的和芳基化的亚砜亚胺。此外，由环状亚砜亚胺获得的乙烯基三氟甲磺酸酯与各种芳基、芳基炔基和杂原子（N和S）亲核试剂进行钯（II）催化的交叉偶联反应，以高产率提供各种单取代亚砜亚胺。