N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methylpyrrol-3-yl)quinoxalin-6-amine | 1431702-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methylpyrrol-3-yl)quinoxalin-6-amine
• CAS: 1431702-88-3
• 化学式: C₃₀H₄₀N₄O₃Si
• 分子量: 532.758
• InChiKey: QKXZZIGMJUZLFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methylpyrrol-3-yl)quinoxalin-6-amine 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER BENZOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
  [FR] BENZOPYRAZINES ANTICANCÉREUSES PAR LE BIAIS DE L'INHIBITION DE FGFR KINASES

  摘要：

  这项发明涉及新的喹啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，用于制备该化合物的方法以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。

  公开号：

  WO2013061081A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-3-chloro-N-(3,5-dimethoxyphenyl)quinoxalin-6-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 N-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(1-methylpyrrol-3-yl)quinoxalin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER BENZOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
  [FR] BENZOPYRAZINES ANTICANCÉREUSES PAR LE BIAIS DE L'INHIBITION DE FGFR KINASES

  摘要：

  这项发明涉及新的喹啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，用于制备该化合物的方法以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。

  公开号：

  WO2013061081A1