4-(4-Amino-3-chlorophenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol | 950602-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Amino-3-chlorophenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
• 英文别名: 4-(4-amino-3-chlorophenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 950602-02-5
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO
• 分子量: 209.675
• InChiKey: WQTMXOLSPVNCRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Amino-3-chlorophenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol 、 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[4-Bromo-3-(3-chloro-5-cyano-phenoxy)-2-fluoro-phenoxy]-N-[2-chloro-4-(3-hydroxy-3-methyl-but-1-ynyl)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于治疗HIV感染、预防HIV感染、治疗AIDS或ARC的化合物。本发明的化合物具有以下式I的结构，其中R1、R2、R3、R4、X1和X2如本文所定义。本发明还公开了使用本文所定义的化合物治疗HIV感染的方法以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20080020981A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-碘苯胺 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(4-Amino-3-chlorophenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Thiotetrazole alkynylacetanilides as potent and bioavailable non-nucleoside inhibitors of the HIV-1 wild type and K103N/Y181C double mutant reverse transcriptases

  摘要：

  A series of aryl thiotetrazolylacetanilides were synthesized and found to be potent inhibitors of the HIV-1 wild type and K103N/Y181C double mutant reverse transcriptases. The incorporation of an alkynyl fragment on the aniline provided inhibitors with excellent cellular activity and extensive SAR led to the identification of one inhibitor having good oral bioavailability in rats. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.012

文献信息

• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NON NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008009613A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The present invention provides for compounds useful for treating an HIV infection, or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC. The compounds of the invention are of formula (I) wherein R^1, R², R³, R⁴, X¹ and X² are as herein defined. Also disclosed in the present invention are methods of treating an HIV infection with compounds defined herein and pharmaceutical compositions containing said compounds.
  [FR] La présente invention concerne des composés utiles pour traiter une infection par le VIH, ou pour prévenir une infection par le VIH, ou pour traiter le SIDA ou l'ARC. Les composés de l'invention sont représentés par la formule I dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, X¹ et X² sont tels que définis présentement. L'invention concerne également des procédés de traitement d'une infection par le VIH par des composés définis présentement et des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés.
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Sweeney Zachary Kevin

  公开号：US20080020981A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention provides for compounds useful for treating an HIV infection, or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC. The compounds of the invention are of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X 1 and X 2 are as herein defined. Also disclosed in the present invention are methods of treating an HIV infection with compounds defined herein and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明提供了用于治疗HIV感染、预防HIV感染、治疗AIDS或ARC的化合物。本发明的化合物具有以下式I的结构，其中R1、R2、R3、R4、X1和X2如本文所定义。本发明还公开了使用本文所定义的化合物治疗HIV感染的方法以及含有该化合物的药物组合物。
• Thiotetrazole alkynylacetanilides as potent and bioavailable non-nucleoside inhibitors of the HIV-1 wild type and K103N/Y181C double mutant reverse transcriptases
  作者：Alexandre Gagnon、Ma’an H. Amad、Pierre R. Bonneau、René Coulombe、Patrick L. DeRoy、Louise Doyon、Jianmin Duan、Michel Garneau、Ingrid Guse、Araz Jakalian、Eric Jolicoeur、Serge Landry、Eric Malenfant、Bruno Simoneau、Christiane Yoakim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.06.012

  日期：2007.8

  A series of aryl thiotetrazolylacetanilides were synthesized and found to be potent inhibitors of the HIV-1 wild type and K103N/Y181C double mutant reverse transcriptases. The incorporation of an alkynyl fragment on the aniline provided inhibitors with excellent cellular activity and extensive SAR led to the identification of one inhibitor having good oral bioavailability in rats. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.