1-(2-cyanoethyl)-2-methyl-3-phenylindole | 52786-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-cyanoethyl)-2-methyl-3-phenylindole
• 英文别名: 3-(2-methyl-3-phenyl-indol-1-yl)-propionitrile；1H-Indole-1-propanenitrile, 2-methyl-3-phenyl-；3-(2-methyl-3-phenylindol-1-yl)propanenitrile
• CAS: 52786-91-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: QCENHIOFKPTFOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-cyanoethyl)-2-methyl-3-phenylindole 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GATTA F.; CHIAVARELLI S., FARMACO. ED. SCI., 1977, 32, NO 1, 33-39

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-苯基-1H-吲哚 、 丙烯腈 在 正丁基氯化镁 作用下， 生成 1-(2-cyanoethyl)-2-methyl-3-phenylindole
  参考文献：
  名称：

  甲基和苯基吲哚基镁盐的酰化，氰基乙基化和烷基化：取代基对c和N反应产物的影响

  摘要：

  已经分析了在与苯甲酰基氯，丙烯腈和甲基碘的反应中取代基对吲哚基镁盐的影响，得到了C-和N-衍生物。C-和N-产物的产率取决于吲哚环和醚溶剂上取代基（甲基或苯基）的电子特性和位置，以及试剂的浓度和摩尔比。用丙烯腈的2-或3-苯基取代的吲哚基镁盐总是给出1-（2-氰基乙基）吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360119

文献信息

• Acylation, cyanoethylation and alkylation of methyl and phenyl indolylmagnesium salts: Influence of the substituents on the<i>c-</i>and<i>N</i>-reaction products
  作者：J. Gonzalo Rodríguez、Anahí Urrutia

  DOI：10.1002/jhet.5570360119

  日期：1999.1

  influence of the substitution on indolylmagnesium salts in the reaction with benzoyl chlo ride, acrylonitrile and methyl iodide, giving the C- and N-derivatives, have been carried out. The yield in the C- and N-product depends upon the electronic character and position of the substituent (methyl or phenyl) on the indole ring and of the ethereal solvent as well as the concentration and molar ratio of the reagents

  已经分析了在与苯甲酰基氯，丙烯腈和甲基碘的反应中取代基对吲哚基镁盐的影响，得到了C-和N-衍生物。C-和N-产物的产率取决于吲哚环和醚溶剂上取代基（甲基或苯基）的电子特性和位置，以及试剂的浓度和摩尔比。用丙烯腈的2-或3-苯基取代的吲哚基镁盐总是给出1-（2-氰基乙基）吲哚衍生物。
• GATTA F.; CHIAVARELLI S., FARMACO. ED. SCI., 1977, 32, NO 1, 33-39
  作者：GATTA F.、 CHIAVARELLI S.

  DOI：——

  日期：——