methyl 1-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-ethyl]-5-methyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate | 1439555-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-ethyl]-5-methyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 1439555-93-7
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₃
• 分子量: 402.493
• InChiKey: ZHDGRBNXQASLSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-ethyl]-5-methyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到methyl 9-methoxy-1-methyl-2-phenyl-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过色胺，丙酸酯和α，β-不饱和芳族醛或酮的一锅三组分反应，可轻松构建1,2,6,7,12,12b-六氢吲哚并[2,3- a ]喹啉

  摘要：

  在无水ZnCl 2的存在下，色胺，丙酸酯和α，β-不饱和醛以及亚芳基丙酮的一锅三组分反应提供了功能化的1,2,6,7,12,12b-六氢吲哚[2， 3- a ]喹啉嗪，中等至高收率，具有高非对映选择性。反应机理包括原位生成的β-烯胺酯的顺序Michael加成反应和Pictet-Spengler反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.100
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基色胺 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 methyl 1-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-ethyl]-5-methyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过色胺，丙酸酯和α，β-不饱和芳族醛或酮的一锅三组分反应，可轻松构建1,2,6,7,12,12b-六氢吲哚并[2,3- a ]喹啉

  摘要：

  在无水ZnCl 2的存在下，色胺，丙酸酯和α，β-不饱和醛以及亚芳基丙酮的一锅三组分反应提供了功能化的1,2,6,7,12,12b-六氢吲哚[2， 3- a ]喹啉嗪，中等至高收率，具有高非对映选择性。反应机理包括原位生成的β-烯胺酯的顺序Michael加成反应和Pictet-Spengler反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.100