3-[2-(3-aminoprop-1-ynyl)phenyl]prop-2-ynylamine | 305367-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-(3-aminoprop-1-ynyl)phenyl]prop-2-ynylamine
• 英文别名: 3-[2-(3-Aminoprop-1-ynyl)phenyl]prop-2-yn-1-amine
• CAS: 305367-57-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: FIFLGXQYGFRGPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(3-aminoprop-1-ynyl)phenyl]prop-2-ynylamine 在 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-N-[3-(2-{3-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)acetylamino]prop-1-ynyl}phenyl)prop-2-ynyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  烯二炔-核碱基杂化物的合成和反应性：分子内π堆积的影响

  摘要：

  含有核碱基-烯二炔类的三个不同类别的1 - 9具有不同接头的性质已经合成探索加速伯格曼环化反应（BC）的速率π堆积相互作用的效果。化学反应性研究，无论是实验还是计算，都证明了烯二炔构架内附加核碱基之间的芳香π堆积相互作用在降低Bergman环化活化障碍中的重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.093
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(1-methylsulfonyloxyprop-1-yn-1-yl)benzene 在 sodium azide 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-[2-(3-aminoprop-1-ynyl)phenyl]prop-2-ynylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and thermal reactivity of a novel bis-salicylaldimino enediyne and its Cu(II) and Ni(II) complexes

  摘要：

  A novel bis-salicylaldimino enediyne 1, along with its Ni(II) and Cu(II) complexes 6 and 7, respectively, were prepared. Differential Scanning Calorimetric studies revealed an elevation of the onset temperature for Bergman cyclization upon complexation. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01233-8

文献信息

• Tryptase inhibitors
  申请人：Martin Thomas

  公开号：US06960588B1

  公开（公告）日：2005-11-01

  Compounds of formula (I) in which M, B1, B2, B3, B4, B5, B6, A1, A2, A3, A4, A5, A6, K1 and K2 have the meanings as indicated in the description, are novel effective tryptase inhibitors.

  式（I）中M、B1、B2、B3、B4、B5、B6、A1、A2、A3、A4、A5、A6、K1和K2的含义如描述中所示，是新颖有效的色胺酸蛋白酶抑制剂。
• TRYPTASE INHIBITORS
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP1216236A1

  公开（公告）日：2002-06-26
• US6960588B1
  申请人：——

  公开号：US6960588B1

  公开（公告）日：2005-11-01
• [EN] TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TRYPTASE
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEM FAB

  公开号：WO2001019809A1

  公开（公告）日：2001-03-22

  Compounds of formula (I), in which M, B1, B2, B3, B4, B5, B6, A1, A2, A3, A4, A5, A6, K1 and K2 have the meanings as indicated in the description are novel effective tryptase inhibitors.