2-溴-3-[4-(2-甲基-2-苯基丙氧基)苯基]丙腈 | 85021-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-[4-(2-甲基-2-苯基丙氧基)苯基]丙腈
• 英文名称: 2-bromo-3-<4-(2-methyl-2-phenylpropoxy)phenyl>propionitrile
• 英文别名: 2-bromo-3-[4-(2-methyl-2-phenylpropoxy)phenyl]propanenitrile
• CAS: 85021-63-2
• 化学式: C₁₉H₂₀BrNO
• 分子量: 358.278
• InChiKey: NTNUQCWOEPLUCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-[4-(2-甲基-2-苯基丙氧基)苯基]丙腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-[[4-(2-甲基-2-苯基丙氧基)苯基]甲基]-1,3-噻唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. I. Synthesis of 5-(4-(2-methyl-2-phenylpropoxy)-benzyl)thiazolidine-2,4-dione (AL-321) and related compounds.

  摘要：

  一系列含有4-(2-甲基-2-苯基丙氧基)苄基结构的化合物被制备出来，并在遗传性肥胖和糖尿病小鼠KK黄色中评估了它们的降血糖和降血脂活性。在这些化合物中，5-[4-(2-甲基-2-苯基丙氧基)苄基]噻唑烷-2,4-二酮（化合物18，AL-321）显示出比或相当于乙基2-氯-3-[4-(2-甲基-2-苯基丙氧基)苯基]丙酸酯（化合物1a）更高的降血糖和降血脂活性。酸性噻唑烷-2,4-二酮环似乎对这些活性至关重要。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3563
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲基-2-苯基丙氧基)-4-硝基苯 在 palladium on activated charcoal copper(I) oxide 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 5.0~35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.33h， 生成 2-溴-3-[4-(2-甲基-2-苯基丙氧基)苯基]丙腈
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. I. Synthesis of 5-(4-(2-methyl-2-phenylpropoxy)-benzyl)thiazolidine-2,4-dione (AL-321) and related compounds.

  摘要：

  一系列含有4-(2-甲基-2-苯基丙氧基)苄基结构的化合物被制备出来，并在遗传性肥胖和糖尿病小鼠KK黄色中评估了它们的降血糖和降血脂活性。在这些化合物中，5-[4-(2-甲基-2-苯基丙氧基)苄基]噻唑烷-2,4-二酮（化合物18，AL-321）显示出比或相当于乙基2-氯-3-[4-(2-甲基-2-苯基丙氧基)苯基]丙酸酯（化合物1a）更高的降血糖和降血脂活性。酸性噻唑烷-2,4-二酮环似乎对这些活性至关重要。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3563

文献信息

• Studies on antidiabetic agents. II. Synthesis of 5-(4-(1-methylcyclohexylmethoxy)-benzyl)thiazolidine-2,4-dione (ADD-3878) and its derivatives.
  作者：TAKASHI SOHDA、KATSUTOSHI MIZUNO、EIKO IMAMIYA、YASUO SUGIYAMA、TAKESHI FUJITA、YUTAKA KAWAMATSU

  DOI：10.1248/cpb.30.3580

  日期：——

  More than 100 5-substituted thiazolidine-2, 4-diones were prepared and their hypoglycemic and hypolipidemic activities were evaluated with genetically obese and diabetic mice, yellow KK. The structure-activity relationship study showed that the 5-(4-oxybenzyl) moiety is essential for substantial activity. Among these compounds, 5-(4-cyclohexylmethoxy) benzylthiazolidine-2, 4-dione (47), 5-[4-(1-methylcyclohexylmethoxy) benzyl]-thiazolidine-2, 4-dione (49, ADD-3878) and 5-4-[2-(3-pyridyl) ethoxy] benzyl} thiazolidine-2, 4-dione (59) exhibited the most favorable properties in terms of activity and toxicity.

  合成了100多种5-取代的噻唑烷-2,4-二酮类化合物，并通过遗传性肥胖和糖尿病小鼠（KK黄色小鼠）评估了它们的降血糖和降血脂活性。结构-活性关系研究表明，5-(4-羟基苄基)部分对于显著活性是必要的。在这些化合物中，5-(4-环己基甲氧基)苄基噻唑烷-2,4-二酮（47）、5-[4-(1-甲基环己基甲氧基)苄基]-噻唑烷-2,4-二酮（49，ADD-3878）和5-4-[2-(3-吡啶基)乙氧基]苄基}噻唑烷-2,4-二酮（59）在活性和毒性方面表现出最佳特性。
• SOHDA, TAKASHI;MIZUNO, KATSUTOSHI;TAWADA, HIROYUKI;SUGIYAMA, YASUO;FUJITA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 10, 3563-3573
  作者：SOHDA, TAKASHI、MIZUNO, KATSUTOSHI、TAWADA, HIROYUKI、SUGIYAMA, YASUO、FUJITA+

  DOI：——

  日期：——