Ethyl fluoro(4-methoxybenzene-1-sulfinyl)acetate | 129599-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl fluoro(4-methoxybenzene-1-sulfinyl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)sulfinylacetate
• CAS: 129599-92-4
• 化学式: C₁₁H₁₃FO₄S
• 分子量: 260.286
• InChiKey: PVLZNTGFLZIOLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl fluoro(4-methoxybenzene-1-sulfinyl)acetate 、 丙烯腈 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 ethyl (Z)-4-cyano-2-fluorobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  苯基亚磺酰基氟乙酸乙酯，一种用于制备α-氟-α，β-不饱和羧酸酯的新型多功能试剂

  摘要：

  标题化合物2可以用多种烷基卤化物和迈克尔受体烷基化。随后热消除苯基亚磺酸3会导致α-氟代-α，β-不饱和羧酸乙酯5和10，这是含氟生物活性化合物的重要中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80956-x
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 在 sodium ethanolate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Ethyl fluoro(4-methoxybenzene-1-sulfinyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  苯基亚磺酰基氟乙酸乙酯，一种用于制备α-氟-α，β-不饱和羧酸酯的新型多功能试剂

  摘要：

  标题化合物2可以用多种烷基卤化物和迈克尔受体烷基化。随后热消除苯基亚磺酸3会导致α-氟代-α，β-不饱和羧酸乙酯5和10，这是含氟生物活性化合物的重要中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80956-x

文献信息

• [EN] COMBINATION THERAPY WITH INHIBITORS OF INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE AND ALKYLATING AGENTS<br/>[FR] THERAPIE DE COMBINAISON AVEC DES INHIBITEURS DE LA SYNTHASE DU MONOXYDE D'AZOTE INDUCTIBLE ET DES AGENTS D'ALKYLATION
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2005025620A3

  公开（公告）日：2007-01-11
• [EN] METHODS FOR TREATMENT AND PREVENTION OF GASTROINTESTINAL CONDITIONS<br/>[FR] PROCEDES DESTINES AU TRAITEMENT ET A LA PREVENTION DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004012726A3

  公开（公告）日：2004-06-03
• HALOGENATED 2-AMINO-5,6 HEPTENOIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1282413A1

  公开（公告）日：2003-02-12
• EP1282413A4
  申请人：——

  公开号：EP1282413A4

  公开（公告）日：2004-12-01
• [EN] HALOGENTATED 2-AMINO-5,6 HEPTENOIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE HEPTENOIQUE 6, 2-AMINO-5 HALOGENES UTILISES COMME INHIBITEURS DE SYNTHASE DU MONOXYDE D'AZOTE
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2001078719A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The present invention discloses halogenated 2-amino-5,6 heptenoic acid derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors.