(4-Hydroxyphenyl) 6-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)hexanoate | 1187579-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (4-Hydroxyphenyl) 6-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)hexanoate
• 英文别名: (4-hydroxyphenyl) 6-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)hexanoate
• CAS: 1187579-84-5
• 化学式: C₁₇H₂₂O₆
• 分子量: 322.358
• InChiKey: NREBOZCEBVAQRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Hydroxyphenyl) 6-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)hexanoate 、 1-ethoxymethoxycarbonyl-4-carboxycyclohexane 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 水 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[4-[6-(2-Prop-2-enoyloxyethoxy)hexanoyloxy]phenoxy]carbonylcyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF CYCLOALKANEDICARBOXYLIC ACID MONOESTERS

  摘要：

  公开号：

  EP2508504B1
• 作为产物：
  描述：

  脱氧熊果苷 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 水 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-Hydroxyphenyl) 6-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF CYCLOALKANEDICARBOXYLIC ACID MONOESTERS

  摘要：

  公开号：

  EP2508504B1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF CYCLOALKANEDICARBOXYLIC ACID MONOESTERS
  申请人：Sumitomo Chemical Co., Ltd

  公开号：EP2508504B1

  公开（公告）日：2016-04-13