2-methyl-5-biphenyloxazole-1,3 | 71350-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-5-biphenyloxazole-1,3
• 英文别名: 5-(4-Biphenylyl)-2-methyloxazol；5-biphenyl-4-yl-2-methyl-oxazole；5-(4-Biphenylyl)-2-methyloxazole；2-methyl-5-(4-phenylphenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 71350-70-4
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: NMMOSGSWKVZOKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(biphenyl-4-yl)-2-oxoethyl)acetamide 在 乙酸酐 作用下， 生成 2-methyl-5-biphenyloxazole-1,3
  参考文献：
  名称：

  新的联苯衍生物II：1-（4-联苯基）-1-羟基-2-氨基乙烷和1-（4-联苯基）-1-氯-2-氨基乙烷作为潜在的β-肾上腺素受体阻断剂。

  摘要：

  合成了一系列的1-（4-联苯基）-1-羟基-2-氨基乙烷和1-（4-联苯基）-1-氯-2-氨基乙烷。描述了使用硼氢化钠用于芳基氨基甲基酮还原和还原烷基化的新开发的反应条件。检查制备的化合物对麻醉的狗血压制剂和分离的蟾蜍心脏的肾上腺素阻断活性。使用异丙肾上腺素作为激动剂研究了β-肾上腺素能阻滞剂。苄基氨基和环己基氨基类似物表现出明显的β-肾上腺素受体阻断活性，后者的衍生物对此更有效。

  DOI：

  10.1002/jps.2600680629

文献信息

• Compounds and Compositions as Ppar Modulators
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20070244130A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR.

  该发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或障碍的方法，特别是与PPAR的活性相关的疾病或障碍。
• SHAFIK R. M.; ASKAR A.-F. A. A., J. PHARM. SCI., 1979, 68, NO 6, 776--780
  作者：SHAFIK R. M.、 ASKAR A.-F. A. A.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1749003A1

  公开（公告）日：2007-02-07
• [EN] DYES AND FLUORESCENT COMPOUNDS<br/>[FR] COLORANTS ET COMPOSES FLUORESCENTS
  申请人：TERPETSCHNIG EWALD A

  公开号：WO2003087052A2

  公开（公告）日：2003-10-23

  Dyes, reactive intermediates used to synthesize luminescent and non-luminescent compounds, and methods of synthesizing and using such compounds. These luminescent and non-luminescent compounds may be based on squaric, croconic, and rhodizonic acid, and their analogs, among others.
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS SERVANT DE MODULATEURS PPAR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005116016A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR .